“Tudo bonitinho”: Pensando ética na prática e pelo avesso nas pesquisas sobre o Vírus Zika no Recife/PE

Abstract

Na região do Recife/PE, entre 2015 e 2019, centenas de cientistas, de várias áreas e de vários países, se concentraram no estudo do Vírus Zika (VZ) e da Síndrome Congênita do Vírus Zika (SCVZ). As mulheres, mães e cuidadoras das crianças com a SCVZ, que conhecemos em nossa própria pesquisa etnográfica na mesma época, descreveram os momentos em que consultas, exames e comportamentos lhes marcaram como particularmente incômodos, injustos, incompreensíveis. Esse artigo propõe uma discussão sobre ética científica a partir das formulações vindas dos sujeitos de pesquisa e suas acompanhantes, elaboradas a partir dos encontros concretos com cientistas e, sobretudo, partindo do que foi apontado como anti-exemplos. A ideia é partir da “tensão ética” (Neves, 2018) e da “ética empírica” (Pols, 2018) para tentar entender o que essas famílias recifenses sugerem para complementar as normativas éticas brasileiras e aprimorar o cuidado que se oferece às crianças com a SCVZ.

Indignação, impotência e engajamento. Notas sobre desafios à pesquisa antropológica feminista

“…Comprometida eticamente com os sujeitos de pesquisa e que não os infrinja danos? Soraya Fleischer (2022a;2022b) apresenta várias sugestões a partir da análise de um "anti-exemplo", ou do que ela considera como a "ciência pelo avesso", ao investigar os desencontros entre cientistas e mães de crianças com a síndrome congênita do zika vírus (SCZV), ao longo da epidemia no Recife nos anos 2015 e2016. A autora discute, de forma extremamente didática, a partir dos trabalhos de Jeannette Pols, como a ética científica pode ser dialogada e negociada entre as partes envolvidas, pesquisadores e sujeitos de pesquisa.…”

Redes, mediadores e domínios de cuidados na epidemia da síndrome congênita do Zika

“…Assim, na epidemia, a atenção de pesquisadores, jornalistas, estagiários e profissionais, muitas vezes repetindo as mesmas perguntas, e sem que houvesse outra interação e retorno direto, levou a uma indisposição de muitas mães de participar em pesquisa (especialmente quando não acompanhados com exames, doações e orientações). (Fleischer 2022) O domínio de cuidados de conhecimento privilegiou pesquisa para descobrir características de uma doença desconhecida, governando o cotidiano de profissionais de atendimento e das mães, indiretamente na inclusão na rede de atendimentos, e diretamente nos mutirões. Fornece pouco espaço para diálogo e retorno direto com as mães.…”

“…No advento da epidemia, foi a Associação organizada por Porfíria que abrigava demandas de muitas mães com filhos com a SCZ, chamadas por um nome que ainda se usa: "mães de micro" (Fleischer;Lima, 2020). Contudo, o fluxo de pessoas ocasionou uma sobrecarga no cotidiano da associação, mesmo com o novo alento na busca de visibilidade e apoio.…”

“El derecho de vivir en paz”: ações de uma antropologia cidadã em contextos de disputas entre projetos de desenvolvimento

“…Inserido em uma sociedade (neo)colonizada, o fazer antropológico incorporou uma prática política com compromisso ético tanto na reflexão teórica, repensando conceitos, quanto na práxis, atuando pelo reconhecimento das referências culturais de populações tradicionais, enquanto parte da construção dos territórios. São ações de denúncias e diagnósticos relativos às organizações tradicionais ou inseridos nas áreas marginais, afetadas por políticas e projetos (neo)desenvolvimentistas (Fleischer, 2007), pelas quais somos constantemente interpelados.…”