Tumor De Glândula Adrenal Mimetizando Tumor Pancreático, Quadro Clínico E Desfecho Cirúrgico: Um Relato De Caso

Abstract

Introdução: Feocromocitomas são tumores neuroendócrinos raros localizados nas glândulas adrenais. Têm quadro clínico semelhante às neoplasias neuroendócrinas pancreáticas funcionantes, mas com um manejo diferente. O objetivo deste relato é relatar como essas doenças podem se confundir e a importância de um diagnóstico prévio. Relato do caso: Paciente feminino, 46 anos, com alterações no exame há 7 dias e massa palpável em quadrante superior esquerdo, sendo indicada laparotomia exploratória. Cursou com diabetes mellitus do tipo 2 no pré-operatório, tendo a hipótese de neoplasia pancreática. No intraoperatório, evoluiu com picos hipertensivos durante o procedimento, presumindo tratar de tumor funcionante de adrenal, confirmado após achado de massa em suprarrenal esquerda. Retornou ao ambulatório com laudo de exames da peça cirúrgica, que mostraram um feocromocitoma de margens livres e sem evidências de infiltração. Conclusão: Ambas afecções podem se confundir quanto ao quadro clínico e afetar seu manejo, já que se houvesse o diagnóstico prévio de tumor de adrenal o tratamento cirúrgico seria outro, a iniciar com uma conduta especial em relação a anestesia. Palavras-chave: Pâncreas. Feocromocitoma. Glândulas Suprarrenais.