Tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas (tumor de Frantz): estudo de quatro casos

Costa-Neto, Gabriel Domingues; Amico, Ênio Campos; Costa, Gabriel Izar D

doi:10.1590/s0004-28032004000400011

Cited by 10 publications

(19 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…É mais comum em pacientes na segunda e terceira décadas de vida, com (8) , ocorrendo na maioria dos casos no sexo feminino (2,3,(6)(7)(8)(9)(10) , contrapondo-se ao presente estudo, com paciente do sexo masculino de 37 anos. Devido a essa predominância no sexo feminino foi proposto que os hormônios sexuais pudessem fazer parte da gênese tumoral, entretanto ensaios imuno-histoquímicos não são unânimes na demonstração de receptores de estrógeno nessas células.…”

Section: Discussionunclassified

“…(5) . Desde então vários termos têm sido utilizados para designá-lo: neoplasia epitelial papilar, neoplasia cística papilar, neoplasia epitelial papilar e sólida, tumor acinar cístico e sólido, neoplasia sólida e papilar, carcinoma cístico e papilar, tumor papilar cístico e sólido e carcinoma ou tumor pseudopapilar sóli-do (2,3,8) . Essa variedade de termos dificultava informações epidemiológicas e a Organização Mundial da Saúde (OMS), em 1996, padronizou como tumor sólido pseudopapilar de pâncreas (9) .…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Tumor sólido pseudopapilar de pâncreas: relato de um caso com apresentação incomum

Xavier¹,

Urban²,

Coelho³

et al. 2009

J. Bras. Patol. Med. Lab.

View full text Add to dashboard Cite

Caso clínico atípico de tumor sólido pseudopapilar de pâncreas (TSPPP) acometendo paciente do sexo masculino, 37 anos, com quadro inicial de dor abdominal aguda. Após cirurgia e exame anatomopatológico com imuno-histoquímica, demonstrou padrão condizente com TSPPP e forte positividade para β-catenina. Dois anos após a cirurgia o paciente encontra-se livre de recidiva. O TSPPP é mais comum em mulheres jovens com quadro clínico de massa ou desconforto abdominal, podendo alguns casos ser assintomáticos. Apresenta crescimento lento e baixo potencial de malignidade, sendo a ressecção cirúrgica o tratamento de escolha com altos índices de cura.

show abstract

Section: Discussionunclassified

unclassified

Tumor sólido pseudopapilar de pâncreas: relato de um caso com apresentação incomum

Xavier¹,

Urban²,

Coelho³

et al. 2009

J. Bras. Patol. Med. Lab.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Como sua freqüência é baixa, seu diagnóstico é muitas vezes negligenciado. Como diagnósticos diferenciais têm sido descritas lesões neoplási-cas, tanto metastáticas quanto primárias, cistos linfoepiteliais e pseudocistos secundários à pancreatite 3,4,10,12 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Os sintomas mais descritos têm sido dor (abdominal ou lombar), dispepsia ou mesmo a presença de massa abdominal 1,3,4,5,8,10,13 . Geralmente, esses tumores tornam-se sintomáticos justamente quando atingem grandes proporções.…”

Section: Discussionunclassified

“…Poucas séries de casos dessa neoplasia têm sido descritas no Brasil, porém nenhum caso de TSCPP multicêntrico havia sido descrito anteriormente 3,4,10 . Os autores descrevem um caso de paciente com duas lesões simultâneas, na cabeça e no corpo-cauda do pâncreas (multicêntrico) que foi submetido a gastroduodenopancreatectomia total com esplenectomia com boa evolução pós-operatória.…”

Section: Abcddv/561unclassified

See 1 more Smart Citation

Tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas multicêntrico submetido à gastroduodenopancreatectomia total: relato de caso e revisão da literatura

Henriques

Costa

Costas

et al. 2007

ABCD, arq. bras. cir. dig.

View full text Add to dashboard Cite

InTRODUÇÃOTumor Sólido-Cístico Pseudopapilar do Pâncreas (TSCPP) é tumor raro. Foi descrito pela primeira vez por Frantz em 1959 que reportou quatro casos e até então era desconhecida como neoplasia anteriormente considerado como tumor de ilhotas pancreáticas não-funcionantes. Contudo, descreveu essa neoplasia como uma nova entidade e a nomeou de "tumor papilífero do pâncreas" 5 .Diversas denominações têm sido dadas a esse tumor ao longo de sua história: neoplasia epitelial papilífera, neoplasia cística papilífera, neoplasia papilífera sólido-cística, tumor sólido-cístico acinar, neoplasia sólida papilífera, carcinoma cístico papilífero, tumor papilífero sólido-cístico e tumor sólido pseudopapilífero . Contudo em 1996, em consenso da World Health Organization foi finalmente designado de tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas 9,11 .Esse tumor corresponde a apenas 5% dos tumores pancreáticos císticos e um a 2% de todos os tumores exócrinos desse órgão 2,5,8,16 . Em passado recente, tem ocorrido aumento da sua freqüência, em parte pelo maior conhecimento de ABCDDV/561Henriques AC, Costa SRP, Costas MC, Waisberg J, Speranzini MB. Tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas multicêntrico submetido à gastroduodenopancreatectomia total: relato de caso e revisão da literatura. ABCD Arq Bras Cir Dig 2007;20(3):212-5. RESUMO -Racional -O tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas é neoplasia rara. Acomete mais comumente indivíduos jovens do sexo feminino e tem sido considerada neoplasia de baixo grau de malignidade com comportamento biológico indolente. O seu tratamento tem sido a ressecção cirúrgica. Pode comprometer tanto a cabeça quanto o corpo ou mesmo a cauda do pâncreas. Contudo, a presença de duas lesões simultâneas, uma na porção cefálica e outra na transição do corpo para a cauda do pâncreas (multicentricidade) é situação muito rara. Relato de caso -Tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas multicêntrico (com duas lesões distintas na cabeça e no corpo-cauda) em homem de 36 anos de idade submetido à gastroduodenopancreatectomia total e esplenectomia. O exame histológico revelou a presença de dois tumores distintos em cabeça e corpo-cauda do pâncreas, ambos de mesma etiologia (sólido-cístico pseudopapilar) e cuja confirmação foi realizada por avaliação imunoístoqui-mica. O paciente teve boa evolução pós-operatória. Cinco meses após o tratamento cirúrgico não apresenta sinais de recidiva. Conclusão -Esses tumores apresentam bom prognóstico, com curabilidade e todos os esforços devem ser tentados para a sua ressecção mesmo que para isto seja necessária pancreatectomia total. DESCRITORES -Neoplasias pancreáticas. Pancreatectomia.sua existência e da maior identificação por métodos de imunoistoquímica 16 .Poucas séries de casos dessa neoplasia têm sido descritas no Brasil, porém nenhum caso de TSCPP multicêntrico havia sido descrito anteriormente 3,4,10 . Os autores descrevem um caso de paciente com duas lesões simultâneas, na cabeça e no corpo-cauda do pâncreas (multicêntrico) que foi submetido a ga...

show abstract

Frantz’s tumor in a female patient with diarrhea: case report of a rare pancreatic neoplasm

Farias

Maciel

Araújo

et al. 2018

Rev. Med. (São Paulo)

View full text Add to dashboard Cite

RESUMO:O tumor pseudopapilar sólido, também conhecido como tumor de Frantz, é um tumor raro do pâncreas. Relatamos o caso de uma paciente de 25 anos com dor abdominal, febre, diarréia e perda de peso.TC de abdome com contraste revelou pâncreas alargado com lesão hipodensa de aparência nodular e calcificações periféricas. Foi decidido realizar pancreatectomia subtotal com linfadenectomia e optou-se pela esplenectomia com biópsia hepática intra-operatória. O anatomopatológico da ressecção cirúrgica do tumor pancreático revelou tumor pseudopapilar sólido compatível com o tumor de Frantz. A imuno-histoquímica confirmou os achados histopatológicos. Ela evoluiu com fístula pancreática e pancreatite resolvida após 15 dias. Atualmente, está sendo acompanhada ambulatorialmente em nosso serviço com remissão completa dos sintomas.Descritores: Neoplasias pancreáticas/terapia; Dor abdominal; Diarréia; Perda de peso.ABSTRACT: Solid pseudopapillary tumor, also known as frantz tumor, is a rare tumor of the pancreas. We report a case of 25-yearold female patient with abdominal pain, fever, diarrhea and weight loss. Contrast abdominal CT showed enlarged pancreas with a hypodense lesion of nodular appearance and peripheral calcifications.It was decided to perform subtotal pancreatectomy with lymphadenectomy, and opted for splenectomy and intraoperative liver biopsy. The pathology of surgical resection of the pancreatic tumor showed solid pseudopapillary tumor compatible with Frantz's tumor. Immunohistochemistry confirmed histopathological findings. She evolved with pancreatic fistula and pancreatitis resolved after 15 days. Currently, it is being followed up in our service with complete remission of symptoms.

show abstract

Tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas (tumor de Frantz): estudo de quatro casos

Cited by 10 publications

References 12 publications

Tumor sólido pseudopapilar de pâncreas: relato de um caso com apresentação incomum

Tumor sólido pseudopapilar de pâncreas: relato de um caso com apresentação incomum

Tumor sólido-cístico pseudopapilar do pâncreas multicêntrico submetido à gastroduodenopancreatectomia total: relato de caso e revisão da literatura

Frantz’s tumor in a female patient with diarrhea: case report of a rare pancreatic neoplasm

Contact Info

Product

Resources

About