Über Azyliumsalze, Metallsalze und die Benzoylierung des
            <i>m</i>
            ‐Xylyl‐
            <i>peri</i>
            ‐pyrrolino‐anthranol‐azyls. 6. Mitteilung über freie organische Radikale

Vor 2 Jahren3 konnte gezeigt werden, da6 die Phenoxygruppe C6H50-in Chalkonen auf die Salzfarbe einen bathochromen Effekt hat, der aber so gering ist, da6 er hinter dem. jenigen einer Methoxygruppe ganz entschieden zuruckbleibt, ganz zu schweigen von Hydroxyl-oder Phenylgruppe. Es handelte sich bei dieser vergleichenden Betrachtung ausschlieBlich urn Substituenten in der 4'3tellung des Chalkons, also der p-Stellung des der Carbonylgruppe benachbarten Phenylkerns, was zu betonen ist, da die beiden p-Stellungen des Chalkons in optischer Beziehung erwartungsgemaB nicht gleichwertig sind.Um diesen Vergleich auf eine breitere Basis zu stellen, wurden die bisher noch unbekannten 4'-Amino-bzw. 4'-Dimethylamino-chalkone in die Tabellen A 1 und A11 aufgenommen.Als Qrundfarbe fur die folgenden Tabellen dient die von P. Pfeiffer3) als Halochromie fur Chalkon (mit konz. Schwefelstiure) angegebene und ale griinstichig gelb bezeichnete Farbe. Hierzu sind alle anderen Farbbezeichnungen relativ. Die E'arbunterschiede sind manchmal gering und nicht immer d u d verschiedene Nuancen auszudrucken, so daB mehrmals die fur

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Über Azyliumsalze, Metallsalze und die Benzoylierung des m ‐Xylyl‐ peri ‐pyrrolino‐anthranol‐azyls. 6. Mitteilung über freie organische Radikale

Cited by 2 publications

References 9 publications

Zur Formulierung der Farbsalze. Heteropolare Kohlenstoffverbindungen (VII.)

Zur Formulierung der Farbsalze. Heteropolare Kohlenstoffverbindungen (VII.)

Über den Einfluß von Substituenten auf die Halochromie in Chalkon‐ und Triphenyl‐methanderivaten. (Heteropolare Kohlenstoffverbindungen XI)

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