Fur eine verglleichende Arbeit iiber die Reduktion von substituierten Pyrrolen war es unter anderem erwunscht das 2-Aethyl-Pyrrol zu untersuchen.In der Literatur findet man verschiedene Angaben uber ein C-Aethyl-Pyrrol, aus denen aber nicht eindeutig hervor geht, ob man das 2oder das 3-Aethyl-Pyrrcrl erhalten hat. Denns'tedt und Zimmermann ') bereiteten aus Pyrrol, Paraldehyd und ZinXchlorid ein bei 160-1 70° siedendes Oel, das si'e als 3-Aethyl-E'yrrol ansprechen.Dasselbe Oel, Siedepunkt 160-170°, erhielt Zanetti ? ) aus Pyrrolkalium mit Aethyljodid, und Dennstedt " ) aus Pyrrol und Alkohol mit Zinkstaub. Hess und Wissing ') kochten Pyrrol-Magnesiumbromid mit Aethylbromid, und isolierten aus dem Reaktionsprodukte 2 Fraktionen, von denen sie die eine, Siedepunkt 59-60'(15 m m ) , 2-Aethyl-Pyrrol nennen, aber vermuten, dass sie mit dem oben genannten Produkte von Dennstedt identisch sei.Odd0 und Mameli 5 ) erhieltrn ein C-Aethy!-Pyrrol a u s Pyrrol-Magnesiumbromid und Aethylbromid und suchten zu beweisen, das es 3-Aethyl-Pyrrol war. Nach Ihren Angaben siedet das C-Aethyl-Pyrrol b,ei 164-166O. Dieser 'Versuch is; von Hess, Wissing und Suchier'j) wiederholt worden, wobei nun aber von 2-. nicht von 3-Aethyl-Pyrrol gesprochen wurcle.Ich habe mich daher bemiiht die Struktur dieses C-Aethyl-Pyrrols einwandfrei festzustellen; ausserdem war es erwiinscht eine bessere Darstellungsmethode des 2-Aethyl-Pyrrols auszuarbeiten.Untersuchungen von Knorr 7 , und Wolff-Kishner ') machten es wahrscheinlich, dass man aus 2-Acetyl-Pyrrol durch Erhitzen mit Natrium, absolutem Alkohol und Hydrazin-Hydrat auf 180'' das 2-Aethyl-Pyrrol erhalten wiirde.Das 2-Acetyl-Pyrrol, nach Oddo @ ) , gewonnen aus Pyrrol-Magnesiumjodid und Acetylchlorid, ergab nach dieser Arbeitsweise ein Oel, Siedepunkt 160-1 70°. Dieses Aethyl-Pyrrol war identisch mit dem Produkte, das ich nach Den'nstedt 3, aus Pyrrol, Paraldehyd und Zinkstaub erhalten hatte, und dern Aethyl-Pyrrol, das aus Pyrrol-Magne-
