Über die Alkylierung von Benzol mit 2‐Methyl‐hepten‐(1)

Abstract

Die Monoalkylierung des Benzols rnit 2-Methyl-hepten-(l) in Gegenwart konz. Schwefelsaure fuhrt fast ausschlieBlich zu 2-Methyl-2-phenyl-heptan. Als Nebenprodukte konnten 2-Methyl-4-phenyl-heptan sicher nachgewiesen und die Gegenwart sehr geringer Mengen 2-Methyl-3phenyl-heptan und 2-Methyl-5-phenyl-heptan wahrscheinlich gemacht werden. Hieraus folgt, daB Doppelbindungsisomerisierung nur untergeordnet stattfindet. Die Ergebnisse aus Versuchen zur Sulfierung von 2-Methyl-hepten-(l) unter Alkylierungsbedingungen sprechen ebenfalls dafur.Bei der Alkylierung von Benzol mit Hepten-(1) in Gegenwart hochkonzentrierter Schwefelsaure entsteht ein Gemisch aus den drei moglichen sekundaren Phenylheptanenz) ; 1-Phenylheptan tritt nicht in nachweisbarer Menge auf. Weiterhin wurde an Hand eines vereinfachten kinetischen Modells gezeigt, daB die Isomerisierung etwa 6mal schneller verlauft als die Alkylierung3).