Über die Konstitution einiger Platinammine

Abstract

Die Hypothese von HANTZSCH und ROSENBLATT, daß die Tetramminplatosalze Diacidoverbindungen sind, läßt sich nicht auf‐rechterhalten.

Chemistry of metal hydrides. VI. Cationic platinum(II) carbonyls stabilized with tertiary arsines and stibines

“…For R = methyl and M = P, the methyl proton absorption appears as a triplet at 7.6 z with J,,-, = 15 c.p.s., while for M = As, this absorption is reduced to a singlet at 7.5 z, with J,,-, < 2 c.p.s. Similarly for R = ethyl, the methylene proton multiplet at 7.5 z for M = P appears as a quartet at 7.1 z for M = As with a corresponding reduction in the platinum-hydrogen coupling constant from 15 …”

“…The tertiary arsine and stibine Pt(I1) dihalide complexes employed as starting materials were prepared according to established procedures (15). Physical properties and analytical data for prepared derivatives are summarized in Tables I and 11.…”

Versuche zur Synthese 2.2′-disubstituierter cis-Bis(phenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II)-Verbindungen und Kristallstruktur des cis-Bis(2-nitrophenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II) / On the Formation of 2,2′-Disubstituted cis-Bis-(phenyl)bis(triphenylphosphane)platinum(II) Compounds and Crystal Structure Determination of cis-Bis(2-nitrophenyl)bis(triphenylphosphane)platinum(II)

“…Bei der Reaktion eines fünffach molaren Ü ber schusses von -aus 2-M ethoxybrombenzol und Butyllithium hergestellten -2-Methoxyphenyllithium (2a) u. ds-D ichlorobis(triphenylphosphan)platin(II) (cis-3) [7] wurde in 65% A usbeute (bezogen auf ds-3) ds-Bis(2-m ethoxyphenyl)bis(triphenylphosphan)-platin(II) ( d s -la ) erhalten:…”

“…Die G itterkonstanten sind a -15,008(5), b = 12,701(5), c = 12,252(4) Ä, a = 98,96(6), ß = 92,87(6), y = 100,95 (7).…”

Untersuchungen zur reduktiven Eliminierung des Biphenyl-Systems aus substituierten cis-Bis(phenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II)-Verbindungen/On the Reductive Elimination of the Biphenyl System from Substituted cis-Bis(phenyl)bis(triphenylphosphane)platinum(II) Compounds

“…Um einen tieferen Einblick in den Mechanismus dieser -für die Darstellung von mit den üblichen Verknüpfungsreaktionen nicht synthetisierbaren substituierten Biphenylen auch präparativ bedeutsamen -Eliminierung zu gewinnen, haben wir die Elektronendichte-Verteilungen auf den an das Platin gebundenen Phenyl-Ringen durch Einführung von Substituenten modifiziert und die Auswirkung dieser strukturellen Änderungen quantitativ durch die Bestimmung der Aktivierungs-Enthalpien und -Entropien von (1) cis-Bis(phenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II) (cis-1 a) [1], cis-Bis(4-fluorphenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II) (cis-1 b), cis-Bis(4-chlorphenyl)bis-(triphenylphosphan)platin(II) (cis-1 c), cis-Bis(4-trifluormethylphenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II) (cis-1 d),cis-Bis(4-methoxyphenyl)bis(triphenylphosphan)platin(II) (cis-1 e) [2] und cis-Bis(4-N.N-dimethylaminophenyl)bis(triphenylphosphan)platin-(II) (cis-1 f) [2] wurden auf dem bereits in früheren Arbeiten [2,3] beschriebenen Wege aus cis-Dichlorobis(triphenylphosphan)platin(II) (cis-3) [7] und den entsprechend substituierten Grignard-Verbindungen 4-X-C6H4-MgBr (4a-f) synthetisiert:…”