Über β‐(1,2,3‐Triazolyl‐4)‐acroleine. II. Darstellung von β‐(1‐Alkyl‐1,2,3‐triazolyl‐4)‐acroleinen durch einfache Pyridinringspaltung

Abstract

Durch Quaternierung von 3‐Acetylamino‐pyridin sind N‐Alkyl‐3‐acetylamino‐pyridinium‐bromide zugänglich. Die daraus durch saure Verseifung erhaltenen N‐Alkyl‐3‐amino‐pyridiniumsalze liefern bei der Diazotierung β‐(1‐Alkyl‐1,2,3‐triazolyl‐4)‐acroleine.