Ueber eine gefahrlose selektive synthese der trimeren des δ1-piperideins

Pd/C‐katalysierte Doppelbindungsisomerisierung von N‐Acylallylaminen zu N‐Acylenaminen

“…Ein weiteres Verfahren, die N-Acylierung von Iminen war nicht praktikabel, da das entsprechende Imin (I,23, in freier Form nicht stabil ist 6 ). Blieb als aussichtsreicher und direkter Weg die Doppelbindungsisomerisierung von 1 ---+ 2.…”

“…1: AminolYie de~ Dioxolans (R)-5 mit Tetrahydropyridin(6) Veränderung der optischen Drehung haben wir beim Wechsel des Reaktionsmediums beobachtet. In MeOH war die Reaktion innerhalb von 1.5 h vollständig abgelaufen, und das durch Zentrifugalchromatographie von mitentstandenem Mandelsäuremethylester getrennte (R)-7/(S)-7 drehte deutlich stärker (Tab.…”