Uji Aktivitas Isolat Actinomycetes (Kode Gst, Kp, Kp11, Kp16, T24, Dan T37) Terhadap Staphylococcus Aureus Atcc 25923 Dan Escherichia Coli Atcc 25922

Abstract

ABSTRAK Prevalensi penyakit infeksi belum menunjukkan penurunan dari tahun ke tahun. Faktor penyebab tingginya kasus infeksi adalah pemakaian antibiotika yang telah resisten. Resistensi mikroba yang meningkat terhadap antibiotik dan munculnya mikroba patogen baru telah mengilhami pencarian antibiotik baru dari mikroba. Salah satu kelompok mikroba yang paling potensial sebagai penghasil senyawa obat yang dicari saat ini adalah Actinomycetes. Actinomycetes dikenal sebagai sumber penting untuk antibiotik dan molekul bioaktif. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas isolat Actinomycetes sebagai penghasil antibiotik terhadap Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Escherichia coli ATCC 25922. Hasil isolasi Actinomycetes pada penelitian ini, diberi kode GST, KP, KP11, KP16, T24, dan T37. Pengujian aktivitas antibakteri isolat Actinomycetes dengan metode difusi agar yaitu metode sumuran, dengan kontrol positif menggunakan kloramfenikol 20%. Hasil dari uji aktivitas cairan kultur isolat Actinomycetes yaitu kode KP yang menunjukkan bahwa cairan kultur isolat tersebut mampu menghambat pertumbuhan S. aureus dan E. coli. Zona penghambatan terhadap S. aureus adalah 5 mm, sedangkan pada E. coli memiliki diameter zona hambat sebesar 3,25 mm.Kata Kunci : Actinomycetes, Uji Aktivitas, Staphylococcus aureus, Escherichia coli The prevalence of infectious diseases has not shown a decrease from year to year. The causing factor of infection high cases are antibiotic used that has been resistant. Microbial resistance increased to antibiotics and the emergence of new pathogenic microbes have inspired the research for new antibiotics from microbes. One of the most potential microbial groups as a producer of the drug compounds that are sought at this time is Actinomycetes. Actinomycetes is known as an important source for antibiotics and bioactive molecules. This study aims to determine the activity of Actinomycetes isolates as an antibiotic producer against Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Escherichia coli ATCC 25922. The results of the Actinomycetes isolation in this study were given the GST, KP, KP11, KP16, T24, and T37 codes. Antibacterial activity testing of Actinomycetes isolates using diffusion agar method was well method, with positive control using chloramphenicol 20 %. The results of the activity test of the Actinomycetes isolates culture were the KP code which showed that the isolate culture was able to inhibit the growth of S. aureus and E. coli. The inhibitory zone against S.aureus was 5 mm, while at E.coli was 3,25 mm.Keywords : Actinomycetes, Activity Test, Staphylococcus aureus, Escherichia coli

Potential of Actinomycetes from Bora Hot Springs Central Sulawesi to Produce Antibacterial Compounds

“…The antibacterial activity test used well diffusion agar method on NA media using 2% chloramphenicol (positive control) and aquadest (negative control). According to Ramadhani & Sulistyani (2018), chloramphenicol was used as a positive control to determine the comparative value of the antibacterial potential between Actinomycetes and chloramphenicol [9]. This is because chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic [10].…”

Penentuan Kurva Pertumbuhan dan Aktivitas Antibakteri dari Isolat Ekstrak Etil Asetat Bakteri (Te.325) terhadap Staphylococcus aureus dan Escherichia coli

“…Pembuatan Kultur Stater. Isolat Te.325 sebanyak 5 mL diinokulasi ke dalam media SNB sebanyak 50 ml pada erlenmeyer 100 ml (1:10) yang diinkubasi selama 5 hari pada suhu kamar dengan pengadukan menggunakan magnetic stirrer/ shaker (11) .…”

“…Mineralmineral lain tersebut adalah sumber nitrogen yang berasal dari NO 3 , banyak isi sel, terutama protein, mengandung nitrogen dan aktivator enzim, mineral yang diperlukan sebagai aktivator enzim, seperti Mg, Fe, K, dan Ca (14) . Pembuatan kultur starter dilakukan dengan perbandingan (1:10) isolate Te.325 dan media SNB dan diinkubasi selama 5 hari dengan agitasi menggunakan magnetic stirrer (11) . Inkubasi selama 5 hari dilakukan untuk membuat kultur starter agar ada proses penyesuaian dengan media yang digunakan dan telah mencapai fase log, yaitu fase dimana pertumbuhan sel secara optimal (13) .…”

“…Pembuatan kultur uji ini dilakukan dengan perbandingan antara kultur starter dengan media SNB dengan perbandingan 1:10. Selanjutnya dilakukan inkubasi selama 14 hari dengan pengadukan di atas hotplate stirrer (11) . Selama masa inkubasi 14 hari terjadi perubahan warna dari warna putih keruh menjadi kekuningan.…”