Unifac prediction of vapor—liquid equilibria in mixed solvent—salt systems

The formation, properties and impact of secondary organic aerosol: current and emerging issues

“…The models of and Ming and Russell (2002) may be used if the concentrations of organic compounds in mixed aqueous salt aerosol are so low that water may be considered the solvent. Similarly, if the particles comprise organic and water solutions with inorganic salts present at concentrations sufficiently low for the organic/water mixture to be considered the solvent, the formulations of Kikic et al (1991) or Erdakos et al (2006a, b) may be appropriate. Raatikainen and Laaksonen (2005) presented an evaluation of the capabilities of multi-component activity coefficient models for atmospheric applications.…”

Equilibrio Líquido Vapor en Sistemas Seudobinarios Alcohol - Agua - Electrolitos Fuertes a partir del Modelo UNIFAC - E

“…El subíndice k identifica los grupos y m es un índice ficticio que va en todos los subgrupos. La cantidad es el número de subgrupos del tipo k en una molécula de especie n. Los valores de los parámetros de los subgrupos R y Q , así como kk los parámetros a de interacción entre los grupos mk solventes e iones resultan de tabulaciones, todos estos son tomados de Kikic et al (1991). Cuando es posible construir una molécula a partir de más de un conjunto de subgrupos, el conjunto que contiene el menor número de subgrupos …”

“…Las deducciones de estas ecuaciones, en el caso de soluciones solvente-electrolito, son generalmente teórico-experimentales; en donde el aporte teórico proviene generalmente de la ley de fuerzas intermoleculares, en las cuales se tiene en cuenta la combinación de las fuerzas electrostáticas de largo alcance, donde generalmente se utiliza la teoría de DebyeHückel; con las interacciones de corto alcance; en la cual se manejan modelos de actividad convencionales como UNIFAC (Kikic et al, 1991), UNIQUAC (Macedo et al, 1990), NRTL (Chen et al, 1986) y Wilson (Zhao et al, 2000), que han sido modificados permanentemente para su uso en soluciones electrolíticas. Sander, Fredenslud y Rasmussen (1986) presentaron un método para la corrección y predicción del efecto salino sobre el equilibrio líquido vapor.…”

“…Dicha modificación requirió de una reestimación de los parámetros previamente publicados por Sander. Macedo et al (1990) también mostraron que el modelo modificado tiene tanta exactitud como el modelo de Sander, igualmente extendieron el rango de aplicabilidad del modelo de Sander, debido El modelo UNIFAC-E usado en este trabajo es identico al presentado por Kikic et al (1991). En dicho modelo, el coeficiente de actividad de cualquiera de los solventes presentes en la fase líquida depende de las fuerzas intermoleculares de largo y corto alcance.…”

“…Las fuerzas de corto alcance, también llamadas fuerzas de valencia o fuerzas químicas, son calculadas a partir del modelo convencional UNIFAC para sistemas no-electrolíticos. Los parámetros de interacción entre los grupos de iones y solventes usados en el modelo convencional de UNIFAC, fueron estimados y reportados por Kikic et al (1991).…”