Unusual Clinical Presentations in Early-Onset Childhood Sarcoidosis: A Co-Relation or Co-Incidence?

Sahu, Priyadarshini; Sharma, Sudhanshu; Sharma, N.; Sharma, Sarika; Garg, Shilpa

doi:10.7860/jcdr/2017/27841.10389

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…У детей и подростков старше 4 лет в большинстве случаев проявления саркоидоза не отличаются от таковых у взрослых, с преобладанием внутригрудных изменений, чаще это подростки 13 лет и старше. Выделяется т. н. саркоидоз с ранним началом заболевания (у детей в возрасте 4 лет и моложе, у которых внутригрудные поражения крайне редки), доминирует триада «артрит -увеит -поражения кожи» [52]. Это разделение является ключевым в диагностике и дифференциальной диагностике саркоидоза двух возрастных групп [53].…”

Section: саркоидоз у детей и подростковunclassified

Sarcoidosis: federal clinical guidelines for diagnosis and treatment

Чучалин

Avdeev

Айсанов

et al. 2022

Pulʹmonologiâ (Mosk.)

View full text Add to dashboard Cite

Sarcoidosis is a multi-organ granulomatosis of unknown origin. Modern diagnostic methods allow detecting this disease at an early stage. The absence of specific markers requires a comprehensive approach to diagnosis based on comparison of radiation, clinical, morphological and functional data. The course of sarcoidosis without damage to the respiratory system presents significant difficulties. It is extremely important to understand the time and means of starting Sarcoidosis’s treatment to avoid the early initiation of hormones and cytostatics and, on the other hand, to timely respond to progression and threatening conditions. Methods. Clinical recommendations are based on the analysis of Russian and English publications of the latest sarcoidosis research. The target audience of these clinical guidelines are therapists, general practitioners, pulmonologists, TB doctors, rheumatologists, dermatologists, radiation diagnosticians, immunologists, and clinical pharmacologists. Each thesis-recommendation for diagnosis and treatment is evaluated on an 1 to 5 scale of levels of evidence and an A, B, C scale of the grades of recommendations. The clinical guidelines also contain comments and explanations for the theses-recommendations, diagnostic algorithms, treatment strategies, reference materials on the use of recommended drugs. Conclusion. Current information on epidemiology, clinical manifestations, diagnosis and management strategies for patients with sarcoidosis are covered in the presented clinical guidelines. Approved by the decision of the Scientific and Practical Council of the Ministry of Health of the Russian Federation (2022).

show abstract

Section: саркоидоз у детей и подростковunclassified

Sarcoidosis: federal clinical guidelines for diagnosis and treatment

Чучалин

Avdeev

Айсанов

et al. 2022

Pulʹmonologiâ (Mosk.)

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Показана гистологическая верификация.Саркоидоз у детей и подростковУ детей и подростков старше 4 лет в большинстве случаев проявления саркоидоза не отличаются от взрослых, с преобладанием внутригрудных изменений, чаще это подростки 13 лет и старше. Выделяют так называемый «саркоидоз с ранним началом заболевания» в возрасте 4 лет и моложе, у которых внутригрудные поражения крайне редки, доминирует триада -артрит, увеит и поражения кожи[61]. Это разделение является ключевым в диагностике и дифференциальной диагностике саркоидоза двух возрастных групп[62].…”

unclassified

Difficulties of differential diagnosis of sarcoidosis and lymphoproliferative disease

Rapcun,

Belyaeva

2023

Clinical Medicine and Pharmacology

View full text Add to dashboard Cite

Sarcoidosis is a systemic inflammatory disease of unknown origin. It belongs to the group of interstitial lung diseases, difficult to diagnose pathologies that require a multidisciplinary approach. A clinical case of the complexity of differential diagnosis of sarcoidosis and lymphoproliferative disease in a young patient is presented. The role of morphological verification in establishing the final diagnosis is shown.

show abstract

Rheumatologische Differenzialdiagnostik bei Uveitis im Kindesalter

Foeldvari

2019

Akt Rheumatol

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungUngefähr 10% der Uveitiden beginnen im Kindesalter, mit einer Inzidenz von 6,9 auf 100 000 unter 14 Jahren und 26,6 auf 100 000 von 15 bis 24 Jahren. Sie werden unterteilt in infektiöse und nichtinfektiöse Uveitiden. Die Klassifikation der SUN-Gruppe erfolgt je nach Lokalisation des Auftretens und abhängend vom zeitlichen Verlauf. Die häufigste nicht-infektiöse Ursache bei Kindern ist die Juvenile idiopathische Arthritis, gefolgt von Morbus Behcet und Sarkoidose. Auch autoinflammatorischen Erkrankungen können mit einer Uveitis assoziiert sein. Die anteriore Uveitis tritt vorwiegend bei der Juvenilen idiopathischern Arthritis, der lokalisierten Sklerodermie und dem Kawasaki-Syndrom auf. Bei der intermediären Uveitis gibt es vor allem eine Assoziation mit Sarkoidose, Blau Syndrom, Tinu Syndrom und Multipler Sklerose. Eine posteriore Beteiligung ist für Morbus Behcet typisch, kann aber auch beim Cryopirin-assoziiertem Fiebersyndrom oder Cogan-Syndrom auftreten. Eine frühzeitige Diagnosestellung ist wichtig, um rechtzeitg eine effektive Therapie einleiten zu können und das Sehvermögen nicht zu gefährden.

show abstract

Unusual Clinical Presentations in Early-Onset Childhood Sarcoidosis: A Co-Relation or Co-Incidence?

Cited by 4 publications

References 6 publications

Sarcoidosis: federal clinical guidelines for diagnosis and treatment

Sarcoidosis: federal clinical guidelines for diagnosis and treatment

Difficulties of differential diagnosis of sarcoidosis and lymphoproliferative disease

Rheumatologische Differenzialdiagnostik bei Uveitis im Kindesalter

Contact Info

Product

Resources

About