Update 1 of: Carbon in One Dimension:  Structural Analysis of the Higher Conjugated Polyynes

Szafert, and Slawomir; Gladysz, J. A.

doi:10.1021/cr068016g

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204

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“…[29,30] Vor einer detaillierten Diskussion der Kristallstrukturen sollte erwähnt werden, dass es für 3 j zum ersten Mal gelungen ist, die Struktur eines solchen Polyins mit mehr als 16 sp-hybridisierten Kohlenstoffatomen erfolgreich zu lösen. [31] Kristalle von 3 j wurden durch langsames Verdampfen einer CH 2 Cl 2 -Lösung bei 4 8C erhalten. Die Struktur enthält zwei kristallographisch unabhängige Moleküle pro Elementarzelle (3 jA und 3 jB, Abbildung 1 und Abbildung 2).…”

unclassified

Polyine mit tert‐Butyl‐Endgruppen: kristallographischer Nachweis einer reduzierten Bindungslängenalternanz

et al. 2009

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unclassified

Polyine mit tert‐Butyl‐Endgruppen: kristallographischer Nachweis einer reduzierten Bindungslängenalternanz

et al. 2009

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“…[203,204] [207] und schließen eine umfangreiche Sammlung von kristallographisch charakterisierten Oligoethinylenen ein. [208] Während die thermodynamische Stabilität der Oligoethinylene R(CC) n R mit zunehmender Länge n drastisch abnimmt, besteht die Möglichkeit, sie kinetisch durch die Verwendung sterisch anspruchsvoller terminaler Reste R zu stabilisieren (siehe Schema 8). Wäh-rend z.…”

Section: Elektrochemische Carbonisierung Perfluorierter Kohlenwassersunclassified

Nanostrukturierte Kohlenstoffmaterialien aus molekularen Vorstufen

et al. 2010

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Nanostrukturierte Kohlenstoffmaterialien, also Kohlenstoffe, die eine charakteristische Größe im Nanometerbereich sowie eine eventuell funktionalisierte Oberfläche aufweisen, spielen eine zentrale Rolle in vielen wissenschaftlichen Disziplinen. Erste Anwendungen finden derartige Materialien dabei unter anderem in Bereichen wie der Erforschung alternativer Energiequellen, leistungsfähiger Energiespeichermaterialien, nachhaltiger chemischer Technologien oder auch im Gebiet der organisch‐elektronischen Materialien. Des Weiteren könnten diese Materialien mögliche Ansätze und Lösungen bieten, um dem voranschreitenden Verbrauch fossiler Brennstoffe und somit dem Klimawandel entgegenzusteuern. Ferner könnten nanostrukturierte Kohlenstoffmaterialien auch auf dem Gebiet der Mikroelektronik einen Durchbruch herbeiführen. Allerdings ist die Entwicklung neuer Herstellungsverfahren für kohlenstoffreiche Materialien unabdingbar, die unter anderem Kontrolle über die Oberflächenchemie, die mesoskopische Struktur und die Mikrostruktur ermöglichen. Ein vielversprechender Ansatz ist dabei die Synthese dieser Materialien aus wohldefinierten molekularen Vorstufen.

show abstract

“…The fact that the molecular properties of these compounds respond very strongly to these parameters lead researchers to think about the laws that govern this context already at an early stage [1][2][3][4][5][6][7] . Concepts such as Effective Conjugation Length (ECL) 8 , Confinement Length (CL) 9 or Delocalisation Length (DL) 9 , which address the issues related to the saturation of a particular property with respect to the conjugation length, emerged.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Impact of Donor–Acceptor Functionalization on the Properties of Linearly π-Conjugated Oligomers: Establishing Quantitative Relationships for the Substituent and Substituent Cooperative Effect Based on Quantum Chemical Calculations

et al. 2013

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To understand better the impact of donor-acceptor substitution on the properties of linearly -conjugated compounds, we performed a computational study on a series of variably substituted transpolyacetylenes, polyynes, and polythiophenes. The focus of this work is on how rapidly the impact of a given substituent or a given combination of substituents vanishes along the -conjugated chain. The response of the structural (bond-length alternation, rotational barrier) and molecular properties ((hyper)polarizability, chemical shift) to substitution is analyzed using different protocols, including a superposition model for the evaluation of the cooperative effect of substituents in homo-and heterosubstituted oligomers. With the exception of the (hyper)polarizability, the impact of donor-acceptor substitution is found to vanish following an exponential. The rate of decay of the substituent impact is found to be characteristic for each backbone, whereas the choice of substituent determines the absolute value of the respective property. The combination of substituents is shown to determine whether the substituent cooperative effect on a property is of an enhancing or damping nature. The rate of decay of the cooperative effect on most properties, including the (hyper)polarizability, is also found to follow an exponential law. With the exception of the (hyper-)polarizability, the impact of donor-acceptor substitution is found to vanish following an exponential. The rate of decay of the substituent impact is found to be characteristic for each backbone, whereas the choice of substituent determines the absolute value of the respective property. The combination of substituents is shown to lead whether the substituent cooperative effect on a property is of enhancing or damping nature. The rate of decay of the cooperative effect on most properties, including the (hyper-)polarizability, is also found to follow an exponential law.

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Update 1 of: Carbon in One Dimension: Structural Analysis of the Higher Conjugated Polyynes

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Polyine mit tert‐Butyl‐Endgruppen: kristallographischer Nachweis einer reduzierten Bindungslängenalternanz

Polyine mit tert‐Butyl‐Endgruppen: kristallographischer Nachweis einer reduzierten Bindungslängenalternanz

Nanostrukturierte Kohlenstoffmaterialien aus molekularen Vorstufen

Impact of Donor–Acceptor Functionalization on the Properties of Linearly π-Conjugated Oligomers: Establishing Quantitative Relationships for the Substituent and Substituent Cooperative Effect Based on Quantum Chemical Calculations

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