Use of sodium hypochlorite solutions to obtain axenic cultures of Nostoc strains (Cyanobacteria)

Evaluating methods for purifying cyanobacterial cultures by qPCR and high-throughput Illumina sequencing

“…Tassigny et al (1969) achieved axenic cultures for filamentous cyanobacterial strains after treatment with sodium hypochlorite 2% for 5 min. Vaz et al (2014) showed it was possible to achieve axenic cultures from three Nostoc spp. strains by exposing their akinetes to sodium hypochlorite at 1, 2, or 3% concentrations for just 10 s.…”

“…Since cyanobacterial akinetes are more resistant to chemicals than vegetative cells, an akinetes-containing 90 days old culture was used for sodium hypochlorite treatment as described by Vaz et al (2014). After 20 mL samples were homogenized with a syringe in order to fragment filaments and expose akinetes and vegetative cells to the chemical, 500 μL from this suspension was deposited on the surface of a vacuum-driven filtration system through an 8 μm pore membrane (Merck Millipore, Darmstadt, Germany).…”

“…Most of these methods include techniques such as using broad spectrum antimicrobial drugs (Ferris and Hirsch 1991); sodium hypochlorite (Fogg 1942;Tassigny et al 1969;Vaz et al 2014); membrane filtration (Heaney and Jaworski 1977;Azma et al 2010); or micromanipulation and successive streaking (Bowyer and Skerman 1968). All these techniques demand time and careful monitoring, but the use of chemicals is perhaps the most suitable treatment for obtaining pure cyanobacterial cultures in shorter time spans (Vaz et al 2014). Washing cyanobacterial cells with detergent solutions (McDanile et al 1962) is a supplementary treatment that is usually helpful in the removal of heterotrophic bacteria suspended in cultures or adhered to mucilaginous sheaths.…”

Distribuição de agrupamentos gênicos envolvidos na biossíntese de substâncias bioativas no genoma da <i>Fischerella</i> sp. CENA161

“…Algumas metodologias vêm sendo desenvolvidas visando à obtenção de culturas axênicas de cianobactérias, como o emprego de antimicrobianos de amplo espectro, como o carbapenêmico imipenem (FERRIS; HIRSCH, 1991), utilização de sistemas de filtração por membrana (HEANEY;JAWORSKI, 1977;AZMA et al, 2010), emprego de produtos químicos com poder oxidativo, como o hipoclorito de sódio (FOGG, 1942;TASSIGNY et al, 1969;VAZ et al, 2014) e micromanipulação e sucessivas técnicas de esgotamento em placa SAINT, 2003;NEILAN, 2008;. Em adição a essa técnica, o polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) e o gel de eletroforese por gradiente de desnaturação (DGGE) são ferramentas comumente utilizadas para separar e classificar os fragmentos amplificados durante a PCR, de acordo com o índice GC de cada grupo de bactéria (LERMAN et al, 1984).…”

Análise genômica e funcional da Nodularia spumigena CENA596 formadora de florações em tanques de produção de camarões

“…outras moléculas como uma abordagem padrão para fins quantitativos, embora o ESI modo negativo também tenha sido usado para análise de certas cianotoxinasGAMBARO et al, 2012;RODRIGUES;REIS;MATEUS, 2013). Nodularia spumigena CENA596 encontrada no oceano Atlântico Sul do Brasil apresenta diversidade de agrupamentos gênicos envolvidos na síntese de moléculas bioativas e diferenças significativas quando comparado com o único genoma disponível dessa espécie, a Nodularia spumigena CCY9414 originária do mar Báltico.A redução de bactérias contaminantes na cultura da N. spumigena CENA596 foi feita conforme a metodologia apresentada porVaz et al (2014). Uma cultura de 20 dias foi submetida ao processo de recuperação de acinetos utilizando soluções de hipoclorito de sódio.Primeiramente, a cultura foi visualizada ao microscópio óptico para que fosse possível certificar a ocorrência de acinetos.…”