Usefulness of Combined Functional Assessment by Cardiac Magnetic Resonance and Tissue Characterization Versus Task Force Criteria for Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

Aquaro, Giovanni Donato; Barison, Andrea; Todiere, Giancarlo; Grigoratos, Chrysanthos; Ait-Alì, Lamia; Bella, Gianluca Di; Emdin, Michele; Festa, Pierluigi

doi:10.1016/j.amjcard.2016.08.056

Cited by 60 publications

(54 citation statements)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Due to the spatial resolution of CMR voxels and unlimited imaging planes that can be reconstructed, CMR offers the potential to optimally evaluate dilatation/dysfunction, regional wall motion abnormalities, and structural changes of the RV. [13][14][15]35 Cine CMR sequences provide an accurate assessment of RV volume and systolic function. However, these parameters have low sensitivity and specificity for the diagnosis of ARVC 35,36 and significant interobserver variability in the interpretation of segmental contraction analysis of the RV free wall has been reported.…”

Section: Global or Regional Dysfunction And Structural Alterationsmentioning

confidence: 99%

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and differential diagnosis

Anastastakis

Asimaki

Basso

et al. 2019

European Heart Journal

283

154

View full text Add to dashboard Cite

Section: Global or Regional Dysfunction And Structural Alterationsmentioning

confidence: 99%

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and differential diagnosis

Anastastakis

Asimaki

Basso

et al. 2019

European Heart Journal

283

154

View full text Add to dashboard Cite

“…Furthermore, cardiovascular magnetic resonance and specifically the cardiac volume, in addition to the degree and location of cardiac involvement, can be used to distinguish between these two disease entities . The combined use of signal and wall motion parameters of cardiovascular magnetic resonance has been proposed to be contemporaneously considered for achieving a better diagnostic accuracy for the diagnosis of ARVC/D …”

Section: Diagnosing Arvc/d: the Challengesmentioning

confidence: 99%

“…49 The combined use of signal and wall motion parameters of cardiovascular magnetic resonance has been proposed to be contemporaneously considered for achieving a better diagnostic accuracy for the diagnosis of ARVC/D. 50…”

mentioning

confidence: 99%

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) in clinical practice

Bazoukis

Liu

et al. 2017

Journal of Arrhythmia

View full text Add to dashboard Cite

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) is an inherited myocardial disease characterized by fibro‐fatty replacement of the right ventricular myocardium, and associated with paroxysmal ventricular arrhythmias and sudden cardiac death (SCD). It is currently the second most common cause of SCD after hypertrophic cardiomyopathy in young people <35 years of age, causing up to 20% of deaths in this patient population. This condition has a male preponderance and is more commonly found in individuals of Italian and Greek descent. To date, there is no single diagnostic test for ARVC/D and the diagnosis is made based on clinical, electrocardiographic, and radiological findings according to the Revised 2010 Task Force Criteria. In this review, we will discuss the mainstay treatment which includes pharmacotherapy, implantable cardioverter‐defibrillator insertion for abortion of sudden cardiac death, and in the advanced stages of the disease cardiac transplantation.

show abstract

“…Значимость последнего признака ранее была показана лишь в единичных работах [11] -на наш взгляд, он должен найти отражение в критериях АДПЖ. В положительную сторону переоценивается и значение жира в миокарде, в последние годы считавшегося неспецифичным признаком [12]. Во всех случаях необходимо проводить дифференциальный диагноз с изолированным активным миокардитом, а также исключать его присоединение при наличии несомненной АДПЖ.…”

Section: латентный аритмический вариантunclassified

Clinical Types (Classification) of the Right Ventricle Arrhythmogenic Dysplasia: Specifics of Diagnostics and Management

Lutokhina¹,

Благова²,

Недоступ³

et al. 2018

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

Цель. Выделить устойчивые клинические формы аритмогенной дисплазии правого желудочка (АДПЖ) с учетом различного вклада генетических и воспалительных механизмов, проанализировать особенности дифференциальной диагностики и лечения при каждом из вариантов болезни. Материал и методы. Основную группу составили 50 пациентов с достоверным (n=26), вероятным (n=13) или возможным (n=11) диагнозом АДПЖ, средний возраст 38,1±14,6 лет, мужчины -20 (40%), срок наблюдения 13,5 [4; 34] мес. Группу сравнения составили 58 пациентов, имеющих отдельные критерии диагноза АДПЖ, недостаточные для постановки диагноза. Всем пациентам выполнены ЭКГ, суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру, ЭхоКГ, дополнительно в основной группе -ДНК-диагностика (n=46), МРТ сердца (n=44), ЭКГ высокого разрешения (n=16), эндомиокардиальная биопсия ПЖ (ЭМБ, n=2), аутопсия (n=2). В группе сравнения МРТ выполнена 32 больным, ЭМБ (n=7), аутопсия (n=1). Результаты. На основании анализа клинических данных и характера течения заболевания выделены 4 стабильных во времени клинических формы АДПЖ, которые не склонны к взаимному переходу: латентная аритмическая (50% больных), развернутая аритмическая (20%), АДПЖ с преобладанием бивентрикулярной хронической сердечной недостаточности (ХСН, 16%) и АДПЖ в сочетании с некомпактным миокардом (НКМ) левого желудочка (14%). Развитие той или иной формы определяется как генетическими факторами, так и присоединением миокардита (в % соответственно для каждой формы). В диагностике латентной аритмической формы (частая правожелудочковая экстрасистолия, ЖЭ, и/или неустойчивая правожелудочковая тахикардия, ЖТ) основное значение имели женский пол, синкопе в анамнезе (16%), внезапная смерть в семье (12%), ЭКГ-критерии и положительные результаты ДНК-диагностики (24%), развернутой аритмической формы (устойчивая ЖТ, УЖТ)внезапная смерть в семье (у 20%), МРТ-критерии (увеличение ПЖ со снижением его ФВ), ЭКГ-критерии и положительные результаты ДНК-диагностики (50%), АДПЖ с прогрессирующей ХСН -наличие устойчивой ЖТ (50%), синкопе (37,5%), преобладание недостаточности ПЖ с резким снижением его ФВ (25,7±15,0%), большие МРТ-и ЭКГ-критерии, снижение вольтажа QRS и положительные результаты ДНК-диагностики (38%). Сочетание АДПЖ и НКМ отличают частая ЖЭ, агрессивная ЖТ (57,1%), синкопе (42,9%) и ХСН с достоверно меньшей, чем при ДКМП, ФВ ПЖ. Летальность при I-IV формах составила соответственно 0%, 10%, 25% и 14,3%, оправданные срабатывания зарегистрированы у 8 из 13 (61,5%) больных с ИКД. Заключение. Целесообразно использование предложенной классификации АДПЖ в клинической практике с целью определения спектра диагностиче-ских и лечебных мероприятий и оценки прогноза заболевания у конкретного больного.Российский кардиологический журнал 2018, 2 (154): 19-31 http://dx.

show abstract

Usefulness of Combined Functional Assessment by Cardiac Magnetic Resonance and Tissue Characterization Versus Task Force Criteria for Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy

Cited by 60 publications

References 18 publications

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and differential diagnosis

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: evaluation of the current diagnostic criteria and differential diagnosis

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) in clinical practice

Clinical Types (Classification) of the Right Ventricle Arrhythmogenic Dysplasia: Specifics of Diagnostics and Management

Contact Info

Product

Resources

About