Validation of analytical method for determination of furosemide in extemporaneous syrup

Alfred-Ugbenbo, Deghinmotei; Zdoryk, O. A.; Georgiyants, Victoriya

doi:10.11603/mcch.2410-681x.2017.v0.i2.7859

Cited by 6 publications

(5 citation statements)

References 2 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Under the proposed method, the first types of medications containing FUR that are equipped with different sources when added conventionally have been investigated. Student F-test and ttest results from the numeration comparison between the suggested approach and the spectrophotometric approach [31] revealed that the calculated t-test values were 1.3026 and 0.5337 and the F-test values were 0.5399 and 0.4678, which were less than the theoretical t-test (2.45) and F-test (9.28) via FIA, as shown in…”

Section: Applications and Assessment Of Suggested Methodsmentioning

confidence: 80%

A Novel Approach of CFIA Technique for Assaying of Furosemide (Sulfa Drug) as Antibacterial Agent in Pharmaceutical and Biological Samples Using Potassium Ferricyanide as Oxidizing Agent

Ajam,

Basheer

2023

IHJPAS

View full text Add to dashboard Cite

Furosemide drug determination in pharmaceutical and biological urine samples using a novel continuous flow-injection analysis technique that is simple, rapid, sensitive and economical. The complex formed by the reaction of furosemide and O-phenylenediamine with oxidative agent K3[Fe(CN)6] to produce an orange-yellow colored product at 460 nm was the basis for the proposed method. The proposed method’s linearity ranges (3-100) μg.mL-1and (1-50) μg.mL-1 for CFIA/merging zone methods and batch .The detection limit and Limit of quantification values were 2.7502 μg.mL-1 and 9.1697 μg.mL-1 the relative standard deviation was 0.7143 %, and the average recovery is 98.80% with a verified sample throughput of 73 h-1 . The new approach was effectively employed to determination of furosemide the presence of in the pure, biological, and pharmaceutical samples.

show abstract

Section: Applications and Assessment Of Suggested Methodsmentioning

confidence: 80%

A Novel Approach of CFIA Technique for Assaying of Furosemide (Sulfa Drug) as Antibacterial Agent in Pharmaceutical and Biological Samples Using Potassium Ferricyanide as Oxidizing Agent

Ajam,

Basheer

2023

IHJPAS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In order to produce the spectra, stock solution dilutions in methanol were scanned between the wavelengths of 200 and 400 nm. It was discovered that both medicines possessed a high absorption when measured at 234 nm 19,20 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Development and Validation of HPTLC SIAM for Furosemide and Spironolactone

Vanjari¹

2023

Biosci., Biotech. Res. Asia

View full text Add to dashboard Cite

"Diuretics," like spirolactone and furosemide, help the kidneys eliminate excess water. It also reduces fluid-induced hypertension and maintains blood potassium levels. Both Furosemide (FRU) and Spironolactone (SPL) can be measured at the same time with the help of HPTLC chromatographic method that have been shown to be very selective and accurate. There are a number of causes of edema, and FRU can help with all of them, including hepatic cirrhosis, chronic congestive heart failure, and excessive blood pressure. Heart failure and ascites caused by hepatic diseases are commonly treated with spironolactone due to its properties as an aldosterone antagonist and potassium-sparing diuretic. HPTLC methods were developed in this research to determine FRU and SPL simultaneously without using the solvents generally needed in chromatographic procedures. The proposed HPTLC approach stood out as an analytical method for quality control laboratories due to its speed, low cost, and ability to concurrently determine the target chemicals with a small number of solvents. The selectivity, accuracy, and reproducibility of the procedures for the simultaneous determination of the pure and mixed drug forms studied were further confirmed by statistical analysis.

show abstract

“…After discarding the first 10 ml of the filtrate, an aliquot of 2.5 ml was diluted to 100.0 ml with 0.1 M sodium hydroxide R. The absorbance of the analytical solution was measured by a UV spectrometer at 271 nm using 0.1 M sodium hydroxide as the compensation solution. The content of C 12 H 11 C l N 2 O 5 S was calculated by method of specific absorbance taking 580 as the value of A (1 %, 1 cm) at 271 nm [15]:…”

Section: Chemical Stability Identification By Thin Layer Chromatograpmentioning

confidence: 99%

Quality assessment and stability study of compounded furosemide syrup

Alfred-Ugbenbo

Zdoryk

Georgiyants

2017

ScienceRise: Pharmaceutical Science

View full text Add to dashboard Cite

Лікарські засоби виготовлені в аптеках для перорального застосування, приготовлені з використанням готових лікарських засобів у якості джерела активних фармацевтичних інгредієнтів, характеризуються короткими термінами придатності через їх нестабільність. Метою даного дослідження є вивчення фізичної, хімічної та мікробіологічної стабільності сиропів фуросеміду аптечного виготовлення впродовж 30 днів. Матеріали і методи: Серії сиропів аптечного виготовлення 5 мг/мл, виготовлених з субстанції фуросеміду і таблеток (двох виробників) в якості джерел активних фармацевтичних інгредієнтів, зберігали в темному місці при температурі 5±3 °С та 23±2 °С для яких досліджували на 0, 7, 15, 23 та 30 дні зміни фізичної (рН, колір, запах, виділення газу, в'язкість), хімічної та мікробної стабільності. Було проведено стрес-тест, щоб відрізнити ознаки хімічної нестабільності, використовуючи метод тонкошарової хроматографії. Досліджувані зразки протягом терміну зберігання досліджували на мікробіологічну стабільність визначаючи загальну кількість аеробних мікробів (TAMC <100), загальну кількість комбінованих дріжджів/цвілевих грибів (TYMC <10) та відсутність Escherichia coli. Результати: Протягом усього терміну зберігання для досліджуваних сиропів було не виявлено додаткових плям на хроматограмі, суттєвих змін рН, кольору, запаху, утворення газу, в'язкості. На 30-й день у досліджуваних зразках вміст фуросеміду складав (≥99,3 %), загальний обсяг аеробних мікроорганізмів (<10 2), загальний сумарний вміст дріжджів/цвілевих грибів (<10 1), що є у межах допустимих значень. Зразки для яких перевіряли вплив стрес факторів на ТШХ хроматограмі виявили наявність додаткових плям та зміни їх інтенсивності. Висновки: Досліджено, що екстемпоральні сиропи фуросеміду, виготовлені як із субстанції так і таблеток, які зберігаються в скляних флаконах у темному місці при 5±3 °С та 23±2 °С, фізично, хімічно та мікробіологічно стабільні принаймні протягом 30 днів. Ключові слова: фуросемід, сироп, лікарські засоби виготовлені в аптеках, внутрішньоаптечний контроль якості, стабільність, тонкошарова хроматографія.

show abstract

Validation of analytical method for determination of furosemide in extemporaneous syrup

Cited by 6 publications

References 2 publications

A Novel Approach of CFIA Technique for Assaying of Furosemide (Sulfa Drug) as Antibacterial Agent in Pharmaceutical and Biological Samples Using Potassium Ferricyanide as Oxidizing Agent

A Novel Approach of CFIA Technique for Assaying of Furosemide (Sulfa Drug) as Antibacterial Agent in Pharmaceutical and Biological Samples Using Potassium Ferricyanide as Oxidizing Agent

Development and Validation of HPTLC SIAM for Furosemide and Spironolactone

Quality assessment and stability study of compounded furosemide syrup

Contact Info

Product

Resources

About