Vanishing Testis Syndrome: Report of Two Cases

Disorders of testicular development in persons with 46, XY-gonadal dysgenesis

“…Розглядаються такі його причини, як внутрішньоутробне порушення кровообігу (інсульт?) яєчка або перекрут з подальшою атрофією тканин гонади й розвитком в них фіброзу [51].…”

“…Клінічні ознаки синдрому залежать від ступеня і терміну внутрішньоутробної поламки по відношенню до статевого розвитку. Гіпоплазовані яєчки можуть зазнавати подальшого регресу з атрофією в постнатальному періоді, надто у разі крипторхізму з формуванням первинного гіпогонадизму і дефіциту маскулінізації (мікропеніс, відсутність складчастості калитки) [51,52]. В пубертатному віці вторинні статеві ознаки самостійно не розвиваються.…”

“…Зазвичай, за допомогою УЗД та МРТ органів малого тазу вдається візуалізувати в місці очікуваної локалізації гонади округле утворення. Гістологічно визначається фіброз, дистрофічний кальциноз, відкладення гемосидерину в асоціації з ідентифікованими тестикулярними і паратестикулярними структурами [51]. Хромосомна стать пацієнтів -чоловіча.…”