“…叶原基、建立背腹性及调控叶片扁平化等过程, 进 而形成不同大小和形状的叶片 (Ali et al, 2020;Ren et al, 2020)。例如, 近期研究证明, TCP转录因子在 植物叶形态多样化的过程中起到重要作用, 其与转 录抑制因子TIE1和E3泛素连接酶TEAR1相互作用, 共同调控植物的叶形态 (Tao et al, 2013;Zhang et al, 2017)。 目前叶形态的研究主要集中于两个方面。一方 面是叶性状间的权衡关系, 主要研究叶片形态、结 构和生理性状间的关系, 包括叶片大小与数目间的 权衡 (Kleiman & Aarssen, 2007;Whitman & Aarssen, 2009;Huang et al, 2016)、叶形态对叶片生理结构 (如叶脉网络、栅栏组织和海绵组织)和支撑结构(如 小枝、叶柄)间生物量分配的影响 (Milla & Reich, 2007;Niinemets et al, 2007;Yang et al, 2010;Tian et al, 2016;He et al, 2018)以及叶片大小和排列对 叶片光合作用、水分运输等生理过程的影响 (Poorter & Rozendaal, 2008;Pyakurel & Wang, 2014)。 另一方 面是叶形态与环境间的关系及其应用。以往研究发 现, 多个叶形态指标(包括叶片大小、叶片长宽比、 叶缘类型、单复叶等)与环境因子(主要为年平均气 温、 降水量和土壤性质)间具有较强的相关性 (Jacobs, 1999;Royer et al, 2005;Traiser et al, 2005;Adams et al, 2008;Xia et al, 2009;Peppe et al, 2011) (McDonald et al, 2003;Peppe et al, 2011); 在寒冷 气候下叶片边缘通常具有较大、较多的齿, 且叶片 倾向于高度分裂 (Peppe et al, 2011)。此外, 叶形态 对气候变化响应敏感 (Wiemann et al, 1998;Royer et al, 2009b;Guerin et al, 2012;Li et al, 2020b)。因 此, 叶形态的变异能有效反映生境的变化, 常用来 重建古气候 (Wilf et al, 1998;Greenwood et al, 2004;Adams et al, 2008;Peppe et al, 2011;Chen et al, 2014)。 定量叶形态与气候间的关系有助于理解植物 对气候变化的响应 (Dolph & Dilcher, 1980;Fonseca et al, 2000;Peppe et al, 2011), 亦可用来推测全球 气候变化对植被组成和分布的影响…”