Vasculitis: Kids are not just little people

Lakdawala, Nikita; Fedeles, Flavia

doi:10.1016/j.clindermatol.2017.08.004

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“…La tromboangeítis obliterante o enfermedad de Buerger es otro diagnóstico diferencial y consiste en una vasculitis de pequeños y medianos vasos de las manos y los pies, que se asocia con el consumo de productos derivados del tabaco y puede manifestarse con dolor y cambios en la coloración de los dedos que puede evolucionar hasta la necrosis; en esta patología se reconoce el antecedente de tabaquismo y su tratamiento requiere el abandono del hábito tabáquico (11)(12)(13) . Por último, la vasculitis se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos de diferentes calibres, lo cual conduce a la destrucción de la pared del vaso, las vasculitis sistémicas se relacionan con otras enfermedades autoinmunes como enfermedad de tejido conectivo, infecciones y malignidad (14) .…”

Section: Discussionunclassified

Hematoma digital espontaneo, síndrome de Achenbach

Picón-Jaimes

Orozco-Chinome²,

Molina-Franky

2019

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba

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Resumen Introducción. El síndrome de Achenbach fue descrito en los años 50’ por el médico alemán Walter Achenbach y corresponde a una entidad caracterizada por la aparición de equimosis o purpuras e incluso hematomas en los dedos de las manos y en algunas ocasiones de los pies. Cursa de forma benigna y es autolimitada. Métodos. Presentamos el caso de una mujer de 60 años a quien se diagnosticó este síndrome luego de realizar exámenes de laboratorio, anticuerpos e imágenes sin encontrar alteraciones en ellos, con mejoría luego de recibir analgesia y medios físicos. Resultados. El síndrome de Achenbach continúa siendo una entidad desconocida, con pocos reportes en la literatura. Hasta el año 2 016 se habían identificado 12 reportes de caso a nivel mundial concluyendo que es una patología que afecta principalmente a mujeres entre la quinta y sexta década de vida. Conclusión. Aunque esta entidad nosológica es benigna y su fisiopatología no está del todo clara, es importante que durante el abordaje inicial se consulte por episodios similares en el pasado y en caso de ser un evento agudo, buscar otras alteraciones como retardo en el llenado capilar, frialdad distal, ausencia de pulsos y de ese modo se descarte patología isquémica aguda con ayudas diagnosticas.

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Section: Discussionunclassified

Hematoma digital espontaneo, síndrome de Achenbach

Picón-Jaimes

Orozco-Chinome²,

Molina-Franky

2019

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba

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“…1e), bei denen zur Abgrenzung von den oben genannten Entitäten genaues Hinschauen erforderlich. Systembeteiligung in Form von Nierenfunktionsstörungen und gastrointestinalen Komplikationen sind auszuschließen, während weitergehende Diagnostik zumeist erst bei Persistenz und atypischen Verläufen indiziert ist [13]. In der Häufigkeit hat des Weiteren das Kawasaki-Syndrom einen eigenen Stellenwert bei Kindern < 5 Jahren.…”

Section: Introductionunclassified

Hautzeichen bei rheumatologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Vogt¹,

Stieler²,

Blume‐Peytavi³

2019

Arthritis und Rheuma

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ZusammenfassungRheumatologische Erkrankungen können sich in einer großen Vielfalt an der Haut manifestieren. Das Spektrum reicht von flüchtigen Exanthemen bis zu tiefer Sklerosierung, Vaskulitis und Pannikulitis. Dank der Zugänglichkeit für Inspektion, Dermatoskopie, Palpation und Biopsien können dermatologische Mitbeurteilungen wertvolle Hinweise für die diagnostische Einordnung geben. Während bei einigen rheumatologischen Erkrankungen, wie kutanem Lupus erythematodes oder Sklerodermie, spezifische Hautzeichen leicht mit dem Auge zu erkennen oder mit den Fingern zu ertasten sind, sind Hautzeichen wie Exantheme, leukozytoklastische Vaskulitis oder Erythema nodosum klar definierte Entitäten, die jedoch verschiedene Ursachen haben können. Gerade im Kindesalter müssen die häufigen, transienten infektassoziierten Varianten von immunologischen Grunderkrankungen abgegrenzt werden. Die Symptome sind teilweise inkomplett oder atypisch und können weiteren Manifestationen vorausgehen, was interdisziplinäre Verlaufsbeurteilungen erfordert. Die hier vorgestellten Hautzeichen rheumatologischer Erkrankungen im Kindes- und Adoleszentenalter illustrieren den Wert einer engen interdisziplinären Zusammenarbeit.

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“…Although most types of vasculitides affect both children and adults, there are some important differences in etiology, clinical manifestations, disease progression and prognosis. Systemic vasculitis is less frequent in children and is self-limiting with a good prognosis [4, 5]. In most cases, SV in growing children is ANCA-negative.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Symptoms of vasculitis are more often preceded by infection in children compared with adults. In adults, vasculitides are primarily idiopathic, but may also accompany tumors or occur following infection, medication use and exposure to toxic chemical agents [5].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Cutaneous polyarteritis nodosa in a 7-year-old boy: difficulties in diagnosis

2019

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Vasculitides are a diverse group of diseases. The potential diversity of their clinical symptoms requires the exclusion of other systemic connective tissue diseases, infectious diseases or malignancies. Due to similar clinical manifestations, comprehensive differential diagnosis is needed. This paper presents the case of a boy in whom polyarteritis nodosa, early stage of Behçet’s disease or autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants was suspected following initial diagnostics. He was ultimately diagnosed with cutaneous polyarteritis nodosa.

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Vasculitis: Kids are not just little people

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Hematoma digital espontaneo, síndrome de Achenbach

Hematoma digital espontaneo, síndrome de Achenbach

Hautzeichen bei rheumatologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Cutaneous polyarteritis nodosa in a 7-year-old boy: difficulties in diagnosis

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