Vecuronium (ORG-NC-45)

Bowman, W. C.; Sutherland, G. A.

doi:10.1007/978-3-642-70682-0_18

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“…The simple analogue of pancuronium that differs only in that the ring A nitrogen is tertiary (thereby having lost its acetylcholine moiety) is about equipotent with pancuronium in its neuromuscular blocking action, yet it is nearly 100 times less potent in its ability to block the cardiac vagus and it has little or no action on noradrenaline uptake. This is the effective compound vecuronium (Figure 2, Durant et al ., 1979 ; Bowman & Sutherland, 1986 ; Miller, 1986 ), which is widely used in anaesthetic practice. It is free from cardiovascular effects in human patients.…”

Section: Newer Neuromuscular Blocking Agentsmentioning

confidence: 99%

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Neuromuscular block

Bowman

2006

British J Pharmacology

174

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Descriptions of the South American arrow poisons known as curares were reported by explorers in the 16th century, and their site of action in producing neuromuscular block was determined by Claude Bernard in the mid-19th century. Tubocurarine, the most important curare alkaloid, played a large part in experiments to determine the role of acetylcholine in neuromuscular transmission, but it was not until after 1943 that neuromuscular blocking drugs became established as muscle relaxants for use during surgical anaesthesia. Tubocurarine causes a number of unwanted effects, and there have been many attempts to replace it. The available drugs fall into two main categories: the depolarising blocking drugs and the nondepolarising blocking drugs. The former act by complex mixed actions and are now obsolete with the exception of suxamethonium, the rapid onset and brief duration of action of which remain useful for intubation at the start of surgical anaesthesia. The nondepolarising blocking drugs are reversible acetylcholine receptor antagonists. The main ones are the atracurium group, which possess a built-in self-destruct mechanism that makes them especially useful in kidney or liver failure, and the vecuronium group, which are especially free from unwanted side effects. Of this latter group, the compound rocuronium is of especial interest because its rapid onset of action allows it to be used for intubation, and there is promise that its duration of action may be rapidly terminated by a novel antagonist, a particular cyclodextrin, that chelates the drug, thereby removing it from the acetylcholine receptors.

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Section: Newer Neuromuscular Blocking Agentsmentioning

confidence: 99%

“…Note that vecuronium was without effect on responses to vagal stimulation and to methacholine. Reproduced with permission from Bowman & Sutherland (1986) .…”

Section: Newer Neuromuscular Blocking Agentsmentioning

confidence: 99%

Neuromuscular block

Bowman

2006

British J Pharmacology

174

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“…Desde 1850 com os experimentos realizados utilizando o curare, o veneno das flechas dos índios sulamericanos, toxinas têm sido usadas cientificamente para elucidar mecanismos de ação fisiológica. Hoje toxinas podem ser utilizadas terapeuticamente e também podem ser o ponto de partida para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos (STENLAKE, 1986;BOWMAN;SUTHERLAND,1986).…”

Section: Peptídeos Antimicrobianosunclassified

Estudo da ação da peçonha do escorpião brasileiro 'Tityus serrulatus' e de suas frações na inibição do crescimento de fungos

Santussi¹

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por ter aceito mais esse desafio e por prover o conhecimento técnico e científico necessário para a realização deste trabalho. Aos colegas do laboratório com quem dividimos nossas angustias e vitórias cotidianas, em especial à Drª Daniela Trinca Bertazzi, pela grande amizade, pelas valiosas dicas e pelos inesquecíveis momentos de descontração na hora do café. Às Técnicas, Karla e Flávia pela disposição em colaborar com o trabalho sempre que necessário, e aos demais técnicos do departamento pela cooperação. À Cidinha, por auxiliar em todos os processos burocráticos envolvidos na pesquisa e pelas dicas pra controlar a ansiedade e perder peso. Aos professores, Cris, Caliri, Fernando e Marco Antonio, pela agradável convivência nesses dois anos da minha estada no laboratório. À professora Drª. Suraia Said, pela cessão dos fungos e pelo provimento de conhecimento técnico e disciplinar no trato com os mesmos. E a todos os demais professores da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, que contribuíram de forma intelectual ou com a concessão de equipamentos fundamentais para a realização deste trabalho. A todos Vocês Meu muitíssimo obrigado! "É melhor tentar e falhar, que preocupar-se e ver a vida passar; é melhor tentar, ainda que em vão, que sentar-se fazendo nada até o final. Eu prefiro na chuva caminhar, que em dias tristes em casa me esconder. Prefiro ser feliz, embora louco, que em conformidade viver ..." Martin Luther King i Resumo SANTUSSI,W.M. Estudo da ação da peçonha do escorpião brasileiro Tityus serrulatus e de suas frações na inibição do crescimento de fungos. 2007. 90f. Dissertação. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 2007.Os peptídeos Antimicrobianos são componentes da imunidade inata de organismos procariotos e eucariotos, e são utilizados na primeira linha da defesa imune desses organismos. Neste trabalho, nós avaliamos os efeitos da peçonha de Tityus serrulatus (PTs) e de sua principal toxina, a TsTX-I, uma -neurotoxina, no crescimento dos fungos. A TsTX-I foi isolada da PTs por cromatografia de troca iônica. Sua pureza foi confirmada por cromatografia líquida de alta eficiência em coluna de fase reversa (C18). A inibição do crescimento de diferentes fungos filamentosos (Neurospora crassa, Penicillum ochrochloron, Penicillum verrucosum, Penicillum waksmanii, Penicillum corylophilum, Penicillum veridicatum, Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Aspergillus phoenix, Aspergillus fumigatus e Talaromyces flavus) foi avaliada por ensaio quantitativo em leitor de microplacas como descrito por (Broekaert et al., 1990). A PTs (100 e 500 g) foi mais ativa na inibição do crescimento de A. nidulans, A. terreus, P. verrucosum e P. corylophilum. A TsTX-I (6, 3, 1,5 e 0,7 g) mostrou atividade antifúngica dose-dependente contra A. nidulans, inibindo até 100% o crescimento em concentrações superiores a 3 µg/poço. A inibição do crescimento de A. nidulans foi mais intensa quando a TsTX-I foi adicionada ao meio de cultura no tempo inicial do que...

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Curare

Bisset¹

1992

Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives

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Vecuronium (ORG-NC-45)

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Neuromuscular block

Neuromuscular block

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Curare

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