“…Cette démarche « mécanistique » suscite beaucoup plus d'espoirs que celle, ancienne, utilisant des molécules certes intéressantes, anti-inflammatoires, antiapoptotiques, ou osmotiquement actives, mais sans discernement. Depuis cinq ans, des efforts considérables ont été consacrés au développement de la thérapie génique des surdités héréditaires [6] (➜). À ce jour, 39 preuves de concept ont été rapportées, faisant état d'effets bénéfiques du transfert de vecteurs de thérapie génique dans l'oreille interne de souris mutantes.…”