Vitamin A and fish oils for retinitis pigmentosa

Rayapudi, Sobharani; Schwartz, Stephen G.; Wang, Xue; Chavis, Pamela S.

doi:10.1002/14651858.cd008428.pub2

Cited by 36 publications

(26 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Pharmacological Approach: Some have recommended the use of vitamin A and fish oils to help reduce progression of RP in adults, but this remains controversial as to its effectiveness (30,49,50). Although the use of retinoid isomers and visual cycle inhibitors have shown to be effective in research studies (9), no pharmaceutical treatments are available currently approved for retinal diseases such as LCA or STGD.…”

Section: Strategies To Advance the Cure Of Blinding Afflictionsmentioning

confidence: 99%

Visual cycle proteins: Structure, function, and roles in human retinal disease

Tsin

Betts-Obregon

Grigsby

2018

Journal of Biological Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

Here, we seek to summarize the current understanding of the biochemical and molecular events mediated by visual cycle molecules in the eye. The structures and functions of selected visual cycle proteins and their roles in human retinal diseases are also highlighted. Genetic mutations and malfunctions of these proteins provide etiological evidence that many ocular diseases arise from anomalies of retinoid (vitamin A) metabolism and related visual processes. Genetic retinal disorders such as retinitis pigmentosa, Leber congenital amaurosis, and Stargardt's disease are linked to structural changes in visual cycle proteins. Moreover, recent reports suggest that visual cycle proteins may also play a role in the development of diabetic retinopathy. Basic science has laid the groundwork for finding a cure for many of these blindness-causing afflictions, but much work remains. Some translational research projects have advanced to the clinical trial stage, while many others are still in progress, and more are at the ideas stage and remain yet to be tested. Some examples of these studies are discussed. Recent and future progress in our understanding of the visual cycle will inform intervention strategies to preserve human vision and prevent blindness.

show abstract

Section: Strategies To Advance the Cure Of Blinding Afflictionsmentioning

confidence: 99%

Visual cycle proteins: Structure, function, and roles in human retinal disease

Tsin

Betts-Obregon

Grigsby

2018

Journal of Biological Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Jest najczęściej rozpoznawaną wrodzoną dystrofią siatkówki, której występowanie szacuje się na 1:4000 urodzeń [1,2,3]. Dziedziczenie RP może być autosomalnie dominujące (15-20%), autosomalnie recesywne (20-25%), sprzężone z chromosomem X (10-15%) oraz sporadyczne (40-55%).…”

Section: Wstępunclassified

“…W postępowaniu farmakologicznym rozważano suplementację niektórych witamin, takich jak A i E [9,10], kwasu dokozaheksagenowego (docosahexaenoic acid -DHA) [3,10,11,12], luteiny [13,14], kwasu walproinowego [15,16], beta-karotenu [17], a także zastosowanie miejscowego podawania 0,2% winianu brimonidyny [18], wszczepianie wewnątrzgałkowych implantów [19] czy doustne przyjmowanie nilwadypiny [20]. Nadzieję wiąże się także z terapią genową [21,22,23] i transplantacją komórek macierzystych [21,23,24,25,26].…”

Section: Wstępunclassified

Postępowanie w zwyrodnieniu barwnikowym siatkówki – przegląd piśmiennictwa

Krasodomska

Lubiński

2017

Pomeranian J Life Sci

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: Progressive nature and lack of effective treatment of the retinitis pigmentosa (RP) leads to search for the new therapeutic methods to stop progression of the disease. The aim of this study is to review the current treatment modalities that may influence progression of RP. Materials and methods: Based on the results reported in the available literature, non-pharmacological and pharmacological investigation in RP has been reviewed. Results:The results of numerous studies indicate that so far there is no cure for RP. However, there are methods that can slow down progression of the disease. Conclusions:Therapeutic treatment of patients with RP should be focused on providing psychological care, education planning, assistance in making a decision about a future profession or having children. Ophthalmologists should provide partially sighted people with a complete list of available optical systems, as well as treat cataract and cysts macular changes often associated with RP. Keywords: retinitis pigmentosa; pharmacological treatment; non-pharmacological treatment. ABSTRAKT Wstęp:Postępujący przebieg zwyrodnienia barwnikowego (retinitis pigmentosa -RP) oraz brak skutecznego leczenia skła-nia do poszukiwania nowych metod terapeutycznych w celu zahamowania progresji choroby. Celem niniejszej pracy była analiza aktualnych sposobów leczenia, które mogą wpływać na przebieg RP. Materiały i metody: Na podstawie wyników opisanych w dostępnym piśmiennictwie dokonano przeglądu postępo-wania niefarmakologicznego i farmakologicznego w RP. Wyniki: Nie ma dotychczas skutecznego leczenia RP, istnieją jednak metody mogące mieć wpływ na spowolnienie postępu choroby.Wnioski: Postępowanie terapeutyczne u pacjentów z RP powinno być skoncentrowane na zapewnieniu opieki psychologicznej, zaplanowaniu kierunku edukacji, pomocy w wyborze przyszłego zawodu oraz podjęciu decyzji o posiadaniu potomstwa. Ze strony okulistycznej przedstawić należy przede wszystkim możliwości zastosowania systemów dla osób słabowidzą-cych, a także leczenia współistniejących z RP zaćmy i zmian drobnotorbielowatych plamki. Słowa kluczowe: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki; postę-powanie farmakologiczne; postępowanie niefarmakologiczne. WSTĘPZwyrodnienie barwnikowe siatkówki (retinitis pigmentosa -RP) to schorzenie siatkówki z postępującą dystrofią systemu pręcikowego i czopkowego prowadzące do inwalidztwa wzrokowego. Jest najczęściej rozpoznawaną wrodzoną dystrofią siatkówki, której występowanie szacuje się na 1:4000 urodzeń [1,2,3]. Dziedziczenie RP może być autosomalnie dominujące (15-20%), autosomalnie recesywne (20-25%), sprzężone z chromosomem X (10-15%) oraz sporadyczne (40-55%). Naturalny przebieg RP jest najwolniejszy w formie autosomalnie dominującej, a najszybszy w formie sprzężonej z chromosomem X. Opisano ponad 40 mutacji genów związanych z RP [2].Kryteria diagnostyczne obejmują postępujące zaburzenie widzenia zmierzchowego (nyktalopia) oraz zawężanie się obwodowego pola widzenia. Powszechnie znana klasyczna triada objawów na dnie oka...

show abstract

“…Additional, predictable restrictions are possible hepatotoxicity of vitamin A, pregnancy and renal failure, to which smoking has to be added, given the risk of lung cancer associated to DHA assumption and prior smoking, Again, these restrictions underline the difficulty in treating a family of diseases with similar phenotypes but a highly variable genetic base. A survey study performed at Hopkins critically examining the reports of various clinical trials based on Vitamin A and DHA, casts a shadow on the evidence of a statistically significant benefit of vitamin supplementation on the progression of visual field loss or visual acuity loss (Rayapudi et al, 2013).…”

Section: Vitamin a And Docosahexaenoic Acid (Dha)mentioning

confidence: 99%