Zinkmangel und Nikotinsäure-Biosynthese beiMycobacterium tuberculosis (Stamm BCG)

Mothes, E.

doi:10.1002/jobm.3630040105

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“…Die aus methanolischer Losung geyallten Pikrate sintl bis zur konstanten spezifischen Radioaktivitat aus Wasser umkristallisiert worden. Die Biosynthese der Nicotinsaure verlauft bei Mycobakterien nach der in Schema 1 dargestellten Reaktionsfolge [1][2][3][4][5][6]12,13], wobei durch C,-und C,-Kondensation iiber noch unbekannte Zwischen&fen Chinolinsaure entsteht, die iiber den Pyridinwird. Einzelschritte dieses Cyclus sind fur Mycobakterien nachgewiesen [15-181.…”

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“…Im Zuge der Arbeiten iiber die Nicotinsaurebilduiig bei Mycobacteriurn bovis Stamm BCG [1][2][3][4][5][6] haben wir die Biosynthese von 3-Hydroxymethylpyridin (Pyridin-3-carbinol) untersucht, das kurzlich als Ausscheidungsprodukt verschiedener Mycobakterien-Arten nachgewiesen werden konnte [7,7a].Bilanzversuche mit Nicotinsaure und 3-Hydroxymethylpyridin bei wachsenden und ruhenden BCG-Kulturen sowie orientierende Einbauexperimente haben eine enge biogenetische Verwandtschaft beider Pyridinabkommlinge wahrscheinlich gemacht [7, 81. Die Biosynthese der Nicotinsaure verlauft bei Mycobakterien nach der in Schema 1 dargestellten Reaktionsfolge [1][2][3][4][5][6]12,13], wobei durch C,und C,-Kondensation iiber noch unbekannte Zwischen-&fen Chinolinsaure entsteht, die iiber den Pyridin-wird. Einzelschritte dieses Cyclus sind fur Mycobakterien nachgewiesen [15-181.…”

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Die Biosynthese von 3‐Hydroxymethylpyridin bei Mycobacterium bovis Stamm BCG

Gross

Feige

Schütte

et al. 1968

European Journal of Biochemistry

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Mycobacteria are able to produce nicotinic acid and 3‐hydroxymethylpyridine (pyridine‐3‐carbinole). Experiments using growing cells of Mycobacterium bovis strain BCG showed that applied 14C‐labelled nicotinic acid is utilized to form radioactive 3‐hydroxymethylpyridine. The resulting incorporation rate was comparatively high. On feeding resting cells with 3‐hydroxymethyl‐[4,6‐14C]pyridine, the reverse reaction was also noticed. Isolated end‐products were degraded to estimate the isotope distribution. The radioactivity of applied [carboxy‐14C]nicotinic acid was almost entirely found in the carbinolic moiety of the isolated pyridine‐3‐carbinole, whereas the label of administered 3‐hydroxymethyl‐[4,6‐14C]‐pyridine was localized in the pyridine nucleus of the isolated nicotinic acid. Results obtained from these feeding experiments showed a direct biogenetic relationship between nicotinic acid and pyridine‐3‐carbinole.

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