Zirkonkarbid ermöglicht verkokungsresistente Methan‐Trockenreformierung auf Nickel‐Zirkon‐Katalysatoren

Abstract

Graphitische Ablagerungen lösen sich in Ni 0 -Nanopartikeln auf, um rezyklierte CH 4 -Adsorptionsstellen und oberflächennahe/gelöste C-Atome bereitzustellen, die zur Ni 0 /ZrO 2 -Grenzfläche wandern und eine lokale Zr x C y -Bildung induzieren. Die daraus resultierenden sauerstoffarmen karbidischen Phasengrenzflächen unterstützen die Kinetik der CO 2 -Aktivierung zu CO(g). Dieser Grenzflächen-Karbid-Mechanismus ermöglicht einen verstärkten Übertritt von Kohlenstoff auf den ZrO 2 -Träger und stellt einen alternativen Weg der Katalysatorregeneration im Vergleich zum umgekehrten Sauerstoffübertritt auf Ni/CeZr x O y -Katalysatoren dar. Er ist daher eher auf Trägern mit begrenzter Sauerstoffspeicher-bzw. Austausch-Kinetik, aber signifikanter karbothermischer Reduzierbarkeit, wahrscheinlich.