Zosteriform mycosis fungoides and lymphomatoid papulosis arising in an area of prior herpes zoster

Zhao, Patricia; Gish, Tappy J.; Mannschreck, Diana; Marchi, Enrica; Cropley, Thomas G.

doi:10.1016/j.jdcr.2023.08.018

Cited by 1 publication

(1 citation statement)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Several researchers have suggested potential viral origins such as human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), herpesvirus, and endogenous retroviruses [7,8]. However, comprehensive research has thus far been unable to substantiate this correlation [9,10,11,12]. The increase in the size of lesions could potentially be linked to genetic mutations affecting the growth inhibitory function of the transforming growth factor-b type I receptor in CD30-positive tumor cells [13].…”

Section: Epidemiologymentioning

confidence: 99%

Pediatric lymphomatoid papulosis – a case report and management considerations

Dec,

Arasiewicz

2024

Ann. Acad. Med. Siles.

View full text Add to dashboard Cite

<i>Lymphomatoid papulosis</i> (LyP) jest rzadką chorobą skóry, najczęściej obserwowaną u dorosłych, a jej występowanie w populacji pediatrycznej jest niezwykle rzadkie. W pracy przedstawiono przypadek 6-letniego dziecka płci męskiej, u którego stwierdzono cechy kliniczne i histopatologiczne zgodne z rozpoznaniem LyP. Na skórze pacjenta obserwowano liczne rumieniowe grudki zlokalizowane na tułowiu i kończynach, a towarzyszył im łagodny świąd. Zmiany chorobowe pojawiały się nawrotowo, następnie ustępowały i zmieniały morfologię. W badaniu przedmiotowym nie stwierdzono limfadenopatii ani objawów ogólnoustrojowych. W badaniu histopatologicznym w skórze właściwej stwierdzono gęsty naciek limfocytów atypowych z hiperchromatycznymi i nieregularnymi jądrami komórkowymi. Analiza immunohistochemiczna potwierdziła ekspresję CD30 w naciekających komórkach, co potwierdza rozpoznanie LyP. W celu złagodzenia świądu i stanu zapalnego podawano miejscowo glikokortykosteroidy, chociaż uzyskano jedynie minimalne złagodzenie objawów. Korzystne efekty fototerapii wąskopasmowej UVB 311 obserwowano przez cztery miesiące. Niemniej jednak po zaprzestaniu leczenia zaobserwowano ponowne pojawienie się zarówno zmian guzkowych, jak i mniejszych zmian grudkowych. W związku z tym rozpoczęto schemat terapeutyczny polegający na podawaniu metotreksatu w dawce 10 mg raz na tydzień. Leczenie LyP różni się zależnie od ciężkości zmian i objawów u pacjenta. Decyzje dotyczące leczenia należy dokładnie rozważyć ze względu na stosunkowo łagodny charakter choroby. Rozpoznanie LyP u dzieci i młodzieży stanowi wyzwanie ze względu na rzadkość występowania choroby i możliwość błędnego rozpoznania tej jednostki chorobowej z chłoniakami złośliwymi. Histopatologia i immunohistochemia odgrywają kluczową rolę w odróżnianiu LyP od bardziej agresywnych jednostek chorobowych.

show abstract