Zum Mechanismus der kationischen Polymerisation von Olefinen

Die Monomer/Comonomer‐Systeme Isobutylvinyläther (IBVÄ)/Isobutylen (IB) und Isobutylvinyläther/Propylen wurden mit AlBr3 in den unpolaren Lösungsmitteln Hexan bzw. Toluol in Gegenwart geringer Zusätze von dipolaren aprotischen Verbindungen, wie z. B. N,N‐Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid u.a., kationisch polymerisiert. Es wurde gezeigt, daß sowohl die Natur des Zusatzes als auch dessen Konzentration, die Zusammensetzung und das Molekulargewicht des Copolymeren innerhalb eines weiten Bereiches regulieren. Für die Copolymerisationsparameter (r1 bzw. r2) einiger Systeme wurden folgende Werte bestimmt: Für IBVÄ (M1) r1 ≫ 1 und für IB (M2) r2 ≪ 1.

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Über den Einfluß von Elektronen‐Donatoren auf die Copolymerisation von Isobutylen und Isobutylvinyläther

Heublein

Römer

1973

J. Prakt. Chem.

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Bei der kationischen Copolymerisation von Isobutylvinyläther und Isobutylen werden selbst bei erheblicher Variationsbreite der Molverhältnisse beider Komponenten statistische Copolymere mit nur geringem Isobutylenanteil gebildet. Setzt man dem Polymerisationsgemisch Elektronen‐Donatoren unterschiedlicher Stärke und Dosierung zu, so können die Monomerenanteile im Copolymerisat in weiten Grenzen variiert und durch entsprechende Wahl der eingesetzten Molverhältnisse die Copolymerenzusammensetzungen vorausschaubar abgeschätzt werden.

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Zum Mechanismus der kationischen Polymerisation von Olefinen

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ChemInform Abstract: MECHANISMUS DER KATIONISCHEN POLYMERISATION VON OLEFINEN

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Zur steuerung des mechanismus der kationischen copolymerisation durch solvatbeeinflussung

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