Zum Mizellierungsverhalten ringisomerer Natrium‐n‐alkylbenzensulfonate

Abstract

Bei der Sulfonierung auch auBerst reiner Phenylalkane mit definierter Struktur entsteht stets ein Isomerengemisch von p-Sulfonsaure neben o-Sulfonsaure und etwas m-Siilfonsaure (GRAY, GERECHT and KREMS). Technisches Alkylbenzensulfonat ist daher stets ein Gemisch von p-Sulfonat mit mehr oder weniger deutlichem Gehalt an o-Sulfonat. Bei der schonenden Sulfonierung von 1-Phenyl-bzw. 8-Phenylalkanen bilden sich 15 bzw. 7 O, b an o-Sulfonsaure (GRAY and KREMS), bei scharferen Bedingungen dagegen bis 30 0/0 (MOTSCHALOVA et a].). Phenylalkane mit stark verzweigter Alkylkette bilden beim Sulfonieren a m sterischen Griinden kaum noch o-Sulfonsaure, aber etwas m-Sulfons8ure (GRAY, GERECHT and KREMS ; LIJDLUM).