Генетичні Маркери Цукрового Діабету 2 Типу

Musiienko, Volodymyr

doi:10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10688

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 49 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Найбільш дослідженими і такими, що становлять вагомий науковий інтерес, виявилися гени KCNJ11, TCF7L2, PPARG, IRS1, PON 1, SLC30A8, FTO та TNFα. Визначення ролі поліморфізму генів у розвитку і прогресуванні цукрового діабету 2-го типу відкриває шлях для нових підходів до діагностики, стратифікації, моніторингу, профілактики та лікування цього захворювання [17].…”

unclassified

Type 2 Diabetes Mellitus: Epidemiology, Complications and Early Diagnosis

Velychko,

Yurchenko,

Lahoda

et al. 2023

The Odessa Medical Journal

View full text Add to dashboard Cite

У статті проаналізовано сучасні дані щодо захворюваності на цукровий діабет 2-го типу (ЦД 2 типу). Цукровий діабет залишається одним із найпоширеніших захворювань у світі та значно погіршує якість життя, супроводжується розвитком ускладнень, ранньою інвалідизацією і передчасною летальністю. Наведено статистичні дані за останні роки стосовно поширеності хвороби у світі. Показано зв'язок між наявністю цукрового діабету та розвитком тяжких ускладнень. Так, діабет призводить до розвитку серцево-судинних, цереброваскулярних ускладнень, є причиною термінальної ниркової недостатності, сліпоти, анемії, підвищує ризик ампутації нижніх кінцівок і багатьох інших уражень. Застосування скринінг-тестів дозволяє своєчасно виявити людей, які належать до груп високого ризику розвитку ЦД 2 типу, та рано діагностувати безсимптомний діабет, що попереджає виникнення тяжких ускладнень і поліпшує прогноз та якість життя пацієнтів.Ключові слова: цукровий діабет, поширеність захворювання, діабетичні ускладнення, рання діагностика.

show abstract

unclassified

Type 2 Diabetes Mellitus: Epidemiology, Complications and Early Diagnosis

Velychko,

Yurchenko,

Lahoda

et al. 2023

The Odessa Medical Journal

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Insulin receptor substrate-1 gene polymorphism and lipid panel data in type 2 diabetic patients with comorbid obesity and/or essential hypertension

Mazur

Krynytska

2023

Endocrine Regulations

View full text Add to dashboard Cite

Objective. The hallmarks of type 2 diabetes mellitus (T2DM) are insulin resistance (IR) and insulin receptor substrate (IRS) proteins essential for the insulin signaling. IRS-1 gene has not only been shown to be associated with T2DM, but also has indicated that it may significantly correlate with diabetic complications, such as coronary heart disease and obesity. The aim of this study was to evaluate changes of the lipid panel data in T2DM patients with comorbid obesity and/or essential hypertension in connection with the IRS-1 (rs2943640) polymorphism. Methods. The study involved 33 T2DM patients and 10 healthy individuals. The IRS-1 (rs2943640) polymorphism was genotyped using a TaqMan real-time polymerase chain reaction method. Blood serum lipid panel data were determined with commercially available kits using a Cobas 6000 analyzer. Results. Analysis of the serum lipid panel data depending on the presence of the C/A alleles of IRS-1 (rs2943640) polymorphism in T2DM patients, regardless of the presence/absence of comorbidities, showed significantly lower level of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and significantly higher level of non-HDL-C in the carriers of C allele vs. carriers of A allele. In T2DM patients with comorbid obesity and essential hypertension, proatherogenic lipid changes were found in both C and A alleles carriers. Analysis of the effect of IRS-1 (rs2943640) genotypes on serum lipid panel data in T2DM patients, regardless of the presence/absence of comorbidities, showed that the CC genotype carriers had more pronounced pro-atherogenic changes vs. carriers of СА and АА genotypes. In the comorbid course of T2DM (both in combination with obesity and obesity and essential hypertension), pro-atherogenic changes were found in the carriers of the CA genotype of IRS-1 (rs2943640) polymorphism. Conclusions. The presence of the C allele of IRS-1 (rs2943640) polymorphism in both homo-zygous and heterozygous states indicates increased risk of pro-atherogenic changes in T2DM patients with comorbid obesity and/or essential hypertension.

show abstract

Значення Поліморфізму Генів Фолатного Циклу Та Їх Епігенетичних Модифікацій У Патогенезі Цукрового Діабету 2-Го Типу І Його Ускладнень

Шупрович¹,

Trofymenko²

2022

Endokr.

View full text Add to dashboard Cite

Дисметаболічні стани, такі як ожиріння, метаболічний синдром, цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) в сучасному світі мають стабільну тенденцію до зростання та перетворилися на глобальну медико-соціальну проблему. У патогенезі цих станів беруть участь як генетична схильність, так і епігенетичні модифікації експресії генів, які регулюють транскрипцію генів на епігенетичному рівні. Результати багатьох досліджень вказують на взаємозв’язки поліморфізму генів ферментів фолатного циклу та посттрансляційних модифікацій їх продуктів, а також на їх значення у виникненні та прогресуванні ЦД2 та його кардіоваскулярних, ренальних і неврологічних ускладнень. Одним із найважливіших епігенетичних механізмів зміни експресії генів, продукти яких контролюють ключові шляхи метаболізму, є метилювання ДНК. Необхідні для нього метилові групи переносяться в межах фолатного циклу в складі метильованих похідних фолієвої кислоти. Процес каталізується ДНК-метилтрансферазами, з них метилентетрагідрофолатредуктаза (МТГФР) є ключовим ферментом, за умов зниженої дії якого гомоцистеїн не буде реметильований до метіоніну, що веде до підвищення його рівня в сироватці. Оскільки гіпергомоцистеїнемія є відомим фактором ризику судинних захворювань, поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР), зокрема мутація C677T, може бути причиною ендотеліальної дисфункції при ЦД2 в пацієнтів із відповідним генотипом. Повідомлялося про гіпометилювання ДНК у біоптатах печінки осіб із ЦД2 з низьким рівнем фолієвої кислоти, тоді як поліморфізм гена МТГФР (Т/Т) пов’язаний зі зниженою активністю ферменту. Клінічними дослідженнями та низкою метааналізів встановлено зв’язок між поліморфізмом гена МТГФР, рівнями гомоцистеїну та мікро- і макросудинними порушеннями при цукровому діабеті (ЦД), що свідчить про генно-епігенетичні механізми, через які розвиваються судинні ускладнення ЦД. Підвищений рівень гомоцистеїну та дефіцит фолієвої кислоти й вітаміну В12 може бути неінвазивним клінічним маркером порушення процесів метилювання ДНК та ризику судинних порушень у пацієнтів із ЦД2.

show abstract

Генетичні Маркери Цукрового Діабету 2 Типу

Cited by 4 publications

References 49 publications

Type 2 Diabetes Mellitus: Epidemiology, Complications and Early Diagnosis

Type 2 Diabetes Mellitus: Epidemiology, Complications and Early Diagnosis

Insulin receptor substrate-1 gene polymorphism and lipid panel data in type 2 diabetic patients with comorbid obesity and/or essential hypertension

Значення Поліморфізму Генів Фолатного Циклу Та Їх Епігенетичних Модифікацій У Патогенезі Цукрового Діабету 2-Го Типу І Його Ускладнень

Contact Info

Product

Resources

About