Глиобластома И Стволовые Клетки Костного Мозга

Брюховецкий, И.С.; Брюховецкий, А.С.; Хотимченко, Ю.С.; Пак, О.И.; Зайцев, С.В.; Шевченко, В.Е.; Ляхова, И.А.

doi:10.24866/7444-4837-0

Cited by 3 publications

(5 citation statements)

References 90 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…При этом экспрессия CXCR4 на МСК снижается при культивировании ex vivo, что затрудняет направленную миграцию культивированных клеток. Авторы работы [43], повысив экспрессию CXCR4 на МСК крыс, добились усиления миграции этих клеток в воспалённый кишечник при экспериментальном колите, а одновременное повышение экспрессии гена интерлейкина-35 дополнительно способствовало снижению выраженности воспаления в кишечнике.…”

Section: улучшение способности мезенхимальных стромальных клеток к ад...unclassified

Current approaches to the genetic modification of mesenchymal stromal cells to increase their therapeutic efficacy

Limareva,

Gribkova,

Iliasov

et al. 2023

Genes & Cells

View full text Add to dashboard Cite

One of the extensively developing innovative approaches to the treatment of socially significant diseases is the use of cell technologies based on the transplantation and co-transplantation of mesenchymal stromal cells (MSCs) or on the use of their secretome components. The interest in these cell therapies is driven by the low immunogenicity of MSCs, relative simplicity of the cell isolation and handling, a wide range of therapeutic effects and proven efficacy of reparative and immunosuppressive action thereof. By now, more than 2,000 clinical trials on the use of MSCs or their products in various pathological conditions have been completed, with more than 200 in the last five years. Both the immunosuppressive and the regenerative effects of MSCs are mediated to a great extent by their secretome which includes chemokines, growth factors, non-coding RNAs, and other active molecules. At the same time, the degree and character of MSCs effects depend not only on the microenvironment or body state, but also on the characteristics of MSCs themselves, including the genetic determinants governing levels of synthesis of bioactive molecules. In this review, we consider options of genetic modification of MSCs in order to increase their therapeutic efficacy.

show abstract

Section: улучшение способности мезенхимальных стромальных клеток к ад...unclassified

Current approaches to the genetic modification of mesenchymal stromal cells to increase their therapeutic efficacy

Limareva,

Gribkova,

Iliasov

et al. 2023

Genes & Cells

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Интегрины α6-β1 играют роль цитопротекторов для ECs путем увеличения экспрессии антиапоптотических белков, таких как cFLIP, таким образом, как бы «обрывая» сигнальный путь TNF-α [17]. Кроме того, нейрональные стволовые клетки (neuron stem cell, NSC) взрослого человека, экспрессирующие α6β1 интегрин, соединены с ламинин-содержащим внеклеточным матриксом прилежащих клеток эндотелия сосудов [1,42]. Блокада α6β1 интегрина подавляет нейронные адгезии стволовых клеток к эндотелиальным клеткам, что придает стволовой клетке опухолевый фенотип [6].…”

Section: эндотелиальные клеткиunclassified

“…Поступила в редакцию 06.03.2018 г. 1 , А.е. Dorosevich 1,2 The role of vascular microenvironment in the formation and development of brain tumors 1 Smolensk State Medical University 2…”

Section: Ng Buzganmentioning

confidence: 99%

“…Это хемокины, факторы роста и другие плазменные факторы, включая фактор производный из стромальных клеток-1 (stromal-derived factor-1, SDF-1) [2,20], фактор роста производный из гепатомы (hepatoma-derived growth factor, HDGF), фактор роста эндотелия сосудов (vessel endothelial growth factor, VEGF) [59] и гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор (granulocyte/macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF) [24]. У пациентов с глиомой степень мобилизации эндотелиальных прогениторных клеток из костного мозга коррелирует с повышенным уровнем VEGF и GM-CSF в сыво-ротке [1], а также с высокой плотностью сосудов в опухоли [14]. Кроме того, в опухолевом узле отмечается локальное увеличение митотической активности эндотелиальных клеток и увеличение проницаемости сосудистой стенки, в том числе за счет ГБм-ассоциированного отека [24].…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

The Role of Vascular Microenvironment in the Formation and Development of Brain Tumors

Dorosevich¹,

Buzgan²

2018

Problems in oncology

View full text Add to dashboard Cite

Processes of neovascularization are key for the growth and spread of tumor cells. This article describes unique patterns of angiogenesis, which are considered as specific exclusively for brain tumors. At present the role of specialized perivascular niches in the development of oncological processes of the brain acquires a growing importance in the eyes of researchers. Perivascular niches play a crucial role in intercellular interactions between resident cell lines in the development of the tumor process and are also a source of tumor stem cells.

show abstract

“…разрабатываются препараты, блокирующие активность металлопротеиназ ADAM10 и ADAM17 [53]. рассматриваются подходы с использованием электрических полей низкой интенсивности и промежуточной частоты (tumor-treating fields, TTF) [37] и феномена направленной миграции нормальных нейральных стволовых клеток к стволовым глиальным раковым клеткам [2,3]. несмотря на огромные усилия, в настоящее время еще не найдено эффективного терапевтического режима, позволяющего вылечить больных злокачественными глиомами (особенно, больных глиобластомами) или существенно увеличить их безрецидивную выживаемость.…”

unclassified

Evaluating the Effectiveness of the Tumor-Initiating Stem Cells Eradication Strategy on the Example of Human Glioblastoma Cell Line U87

Долгова

Potter

Proskurina

et al. 2019

Problems in oncology

View full text Add to dashboard Cite

The effectiveness of the new therapeutic approach aimed at the destruction of the cancer cell community was evaluated on the immortalized human glioblastoma cell line U87. Initially, the reference elements of a new strategy for eradication of tumor-initiating stem cells were characterized. The main points of the strategy were as follows. 1) Evaluation of the TAMRA+ (tumor-initiating stem cells) presence in the population of U87 culture cells. 2) Determination of the reference time points of the DNA interstrand cross-links repair, induced by cross-linking cytostatics mitomycin C. 3) Determination of the day after initiation of therapy when TAMRA+ cells accumulate and are synchronously present in the G1/S sensitive for the treatment phase of the cell cycle. Based on the data obtained, a therapeutic regimen aimed at eradicating TAMRA+ cells (tumor-initiating stem cells) was identified. Treatment of the culture was carried out by cross-linking cytostatic mitomycin C and complex DNA preparation. Transplantation experiments showed that high experimental doses of mitomycin C (20 μg/ml) totally destroy transplantation potential of U87 cells. Diminution of mitomycin C to therapeutic doses (5 μg/ ml) clearly demonstrated effect of complex double-stranded DNA preparation to reducing of U87 tumorigenic potential. These fully confirmed the concept of developed cancer treatment technology.

show abstract

Глиобластома И Стволовые Клетки Костного Мозга

Cited by 3 publications

References 90 publications

Current approaches to the genetic modification of mesenchymal stromal cells to increase their therapeutic efficacy

Current approaches to the genetic modification of mesenchymal stromal cells to increase their therapeutic efficacy

The Role of Vascular Microenvironment in the Formation and Development of Brain Tumors

Evaluating the Effectiveness of the Tumor-Initiating Stem Cells Eradication Strategy on the Example of Human Glioblastoma Cell Line U87

Contact Info

Product

Resources

About