2020
DOI: 10.24022/2588-0284-2019-3-4-258-276
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Клинические Рекомендации По Ведению Пациентов С Атрезией Трехстворчатого Клапана (Пересмотр 2019 Года)

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2021
2021
2021
2021

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 0 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…■ АНОМАЛЬНОЕ ОТХОЖДЕНИЕ ПЕРЕДНЕЙ НИСХОДЯЩЕЙ АРТЕРИИ ОТ СТВОЛА ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ВЗРОСЛОЙ ПАЦИЕНТКИ A LCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery, аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии) -это редкая врожденная аномалия [1]. Распространенность порока составляет 1:300 000 (0,24 до 0,46% всех врожденных пороков сердца) [1][2][3][4][5][6]. В литературе этот порок часто упоминается как синдром Бланда-Уайта-Гарланда, по фамилиям клиницистов, впервые описавших классические клинические и электрокардиографические признаки порока у грудного ребенка [4,7].…”
unclassified
“…■ АНОМАЛЬНОЕ ОТХОЖДЕНИЕ ПЕРЕДНЕЙ НИСХОДЯЩЕЙ АРТЕРИИ ОТ СТВОЛА ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ВЗРОСЛОЙ ПАЦИЕНТКИ A LCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery, аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии) -это редкая врожденная аномалия [1]. Распространенность порока составляет 1:300 000 (0,24 до 0,46% всех врожденных пороков сердца) [1][2][3][4][5][6]. В литературе этот порок часто упоминается как синдром Бланда-Уайта-Гарланда, по фамилиям клиницистов, впервые описавших классические клинические и электрокардиографические признаки порока у грудного ребенка [4,7].…”
unclassified