течение трех последних десятилетий отмечен значительный рост выживаемости детей с онкологическими заболеваниями. Такие результаты лечения достигнуты благодаря использованию программной химиолучевой терапии, имеющей как непосредственные, так и отдаленные токсические эффекты. Цисплатин и карбоплатин широко применяются в онкологической практике. Платиносодержащие препараты включены в состав химиотерапевтических режимов, используемых для лечения опухолей головного мозга, нейробластомы, гепатобластомы, нефробластомы, остеогенной саркомы, герминогенно-клеточных и ряда других опухолей у детей. Один из дозолимитирующих эффектов применения препаратов платины-ототоксичность, манифестирующая двусторонним необратимым снижением слуха. Механизм развития цисплатиновой ототоксичности обусловлен накоплением платины в различных структурах улитки: в сосудистой полоске, в базилярной мембране, вестибулярной лестнице. Повреждения получают опорные клетки органа Корти (клетки Дейтерса), затем слуховые рецепторы: наружные и внутренние волосковые клетки. Цисплатин и карбоплатин при проникновении внутрь клеток вызывают высвобождение проапоптотических факторов и образование большого количества свободных радикалов, что в свою очередь запускает каскад реакций,