Особенности технологического этапа конъюгации при производстве вакцин для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b

Abstract

Одним из основных этапов производства вакцины для профилактики гемофильной инфекции является конъюгация капсульного полисахарида полирибозилрибитолфосфата (ПРФ), выделенного из бактерии Haemophilus influenzae тип b (Hib), с белком-носителем. На данный момент сотрудники ФГУП СПбНИИВС ФМБА России отрабатывают технологию производства Hib-вакцины. С целью усовершенствования технологического этапа конъюгации и последующей очистки проанализированы данные литературы по способам активации ПРФ, а также факторам, влияющим на него; описаны типы используемых белков-носителей, требования к их качеству и варианты их модификации; подходы к конъюгации и реагенты, используемые в данном процессе, их функции; приведены некоторые примеры успешно реализованных технологических этапов конъюгации и очистки полученных конъюгатов. Результаты данной работы будут учтены при оптимизации условий конъюгации.

Analysis of pneumococcal serotypes distribution to determine a model composition for a Russian pneumococcal conjugate vaccine

“…Учитывая Стратегию развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 г. и План мероприятий по реализации Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 г., а также имеющийся опыт в разработке и внедрении конъюгированных полисахаридных вакцин, например вакцины для профилактики гемофильной инфекции типа b [40][41][42][43][44][45], ФГУП СПбНИИВС ФМБА России приступило к разработке отечественной пневмококковой конъюгированной вакцины.…”