Особенности Цереброваскулярного Эффекта Глутаминовой Кислоты

Abstract

В опытах на нелинейных, подвергнутых глобальной преходящей ишемии мозга крысах выявлена способность глутаминовой кислоты улучшать мозговое кровообращение. Следовательно, возбуждающая аминокислота при ишемии мозга обладает как негативным (нейротоксическим), так и позитивным (противоишемическим) действием. Цереброваскулярный эффект глутаминовой кислоты при ишемии мозга ослабляется на фоне действия блокатора MNDA-рецепторов МК-801 (0,5 мг/кг внутривенно) и устраняется бикукуллином. При сочетанном применении неконкурентного антагониста MNDA-рецепторов МК-801 и глутаминовой кислоты сосудорасширяющий эффект ни того, ни другого не проявляется. Результаты проведенного исследования указывают на взаимодействие между возбуждающими и тормозными системами на уровне мозговых сосудов и еще раз подтверждают высказанное нами положение о решающей роли ГАМКА-рецепторов сосудов мозга в реализации противоишемического действия как эндогенных веществ (мелатонин), так и лекарственных препаратов (мексидол, афобазол) и новых химических соединений (ГАМК-содержащие производные липидов).

Oxoprolinic short peptides – potential pharmacological means of hypolidemic and antitrombotic actions

“…Описана стабильность в организме тиролиберинподобного пептида -трипептида из пироглутаминовой кислоты, глутаминовой кислоты и пролинамида. Этот пептид опосредует клинические проявления карциноидного синдрома [1]. Известно участие пептидов, в том числе и тиролиберинового ряда, в обмене веществ в организме.…”

“…Чтобы восстановить метаболизм в органах и тканях в клинике применяют антилипемические средства в сочетании с антитромботическими [13,14]. Показано, что лекарственная композиция, содержащая пироглутаминовую кислоту и пирролидон, обладая нейропротекторным эффектом, влияет на мозговое кровообращение у крыс в условиях глобальной преходящей ишемии мозга, а также при ишемическом поражении мозга и усиливает кровоснабжение и микроциркуляцию в коре головного мозга [1]. К настоящему времени синтезированы пептиды, содержащие N-амидино-пироглутаминовую кислоту, по методу, основанному на реакции внутримолекулярной циклизации на полимерном носителе.…”