Синтез и противовирусная активность полициклических <I>N</I>-амидоимидов на основе 4-оксатетрацикло-[5.3.2.0^2,6.0^8,10]додец-11-ен-3,5-диона

Abstract

Синтезированы новые полициклические N-амидоимиды взаимодействием 4-оксатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диона с гидразидами бензойных кислот, ариламиноуксусной кислоты и щавелевой кислоты. Наиболее выраженную противовирусную активность в отношении вируса осповакцины проявили 4-гидрокси-N-(3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-4-ил)-3-нитробензамид, N-(3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-4-ил)-N’-[(3-трифторметил)фенил]этандиамид и N-(2,6-диметилфенил)-N’-(3,5-диоксо-4-азатетрацикло-[5.3.2.02,6.08,10]додец-11-ен-4-ил)этандиамид.