Синтез и противомикробная активность производных 4-гидрокси-2-[5-нитрофуран(тиофен)-2-ил]-6<I>H</I>-1,3-оксазин-6-онов

Abstract

Получены новые 4-гидрокси-6H-оксазин-6-оны, содержащие в положении 2 нитрофурильный и нитротиофеновый фрагменты. Взаимодействием этих оксазинов с моно- (этанол) и бинуклеофильными (фенилгидразин) реагентами синтезированы новые производные нитрофурана и тиофена. Показано, что синтезированные соединения обладают выраженным бактерицидным эффектом в отношении золотистого стафилококка и, в ряде случаев, кишечной палочки.