No abstract

Впервые синтезированы перацильные производные природного флавоноида (±)-катехина. Показано, что ацильные остатки карбоновых кислот усиливают в различной степени цитотоксическую активность перацилпроизводных катехина в отношении клеток линии HeLa. Строение полученных соединений подтверждено спектроскопией ЯМР на ядрах 1H и 13C и элементным анализом. Проведен сопоставительный анализ соединений катехина с ранее изученными аналогичными производными на основе дигидрокверцетина.