Развитие патологических состояний центральной нервной системы (ЦНС), включающих гипоксическиишемические, нейродегенеративные и демиелинизирующие заболевания, эпилепсию, инсульт, черепномозговую травму, связано с нарушением проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). Эндотелиальные клетки микроциркуляторного русла головного мозга, соединяясь друг с другом через сложную цепь плотных контактов на границе раздела ЦНС и сосудистого русла, выполняют барьерную функцию и транспорт веществ, необходимых для трофического и энергетического потенциала мозга. В регуляции проницаемости ГЭБ большую роль играют белки сильной хемотаксической активностихемокины, участвующие в селективной проницаемости лейкоцитов в паренхиму головного мозга. Одним из наиболее мощных и часто экспрессируемых хемокинов в головном мозге является моноцитарный хемоаттрактантный протеин-1 (МСР-1). Экспрессия астроцитами МСР-1 нарушает целостность ГЭБ через распределение белков плотных контактов в результате миграции моноцитов в паренхиму мозга. Проникновение воспалительных клеток в мозг является критическим событием в нейропатогенезе воспалительных заболеваний и невоспалительных состояний ЦНС, таких как инсульт и травма головного мозга. Дальнейшее изучение содержания МСР-1 позволит использовать данный показатель в качестве объективного маркёра ранней диагностики развития церебральной патологии и хронизации процесса. Ключевые слова: моноцитарный хемоаттрактантный протеин-1, гематоэнцефалический барьер, нейровоспаление.

No abstract