A partir d'acides cinnamiques substitués on a préparé les styrylisocyanates correspondants qui, par cyclisation thermique, ont fourni des isocarbostyriles que l'action de l'oxychlorure de phosphore transforme en chloro‐1‐isoquinoléines. Ce procédé de synthèse s'est montré supérieur aux méthodes connues.

Des thiknopyridones isombres ont ktb obtenues par cyclisation d'isocyanates de (jT-thiCnyl)vinyle, puis transformdes en thiknopyridines correspondantes.

Le principe de la cyclisation des isocyanates de vinyle, substitués par un groupement vinylidène appartenant à un hétérocycle, a été appliqué à la synthèse de furo[3,2‐c] pyridines. La cyclisation thermique de furyl‐2 isocyanato‐1 éthylénes a conduit à des furo[3,2‐c]pyridones qui furent utilisées comme intermédiates pour l'obtention d'autres dérivés furopyridiniques.

Des tetrahydrothienopyridines ont 6th obtenues par formylation reductive des thienopyridines et par reduction par le borohydrure de sodium des sels quaternaires de thienopyridinium.The reductive formylation of thienopyridines and the NaBH4 reduction of thienopyridinium compounds led to tetrahydrothienopyridines. L'ktude de la synthtse et des propriktks des thiknopyridines ayant fait l'objet de travaux antkrieurs[l, 21, le but de cette publication sera de dkcrire leurs dkrivks tktrahydrogknks : les thikno[3,2-clpyridines et leurs isomtres [2,3-c] seront successivement considkrts.Alors que la tktrahydro-4,5,6,7 thikno[2,3-c]pyridine ni aucun de ses dkrivks n'a jarnais ktk dkrite, quelques reprksentants de la premitre skrie ont dkjB 6tk prkparks auparavant par rkduction de dihydro-6,7 thikno Maintenant que la synthbse des thiknopyridines est facilement rkalisable, leur transformation en dkrivks tktrahydrogknks a pu s'effectuer par deux mkthodes diffkrentes : soit par formylation reductive soit par rkduction des sels quaternaires de thiknopyridinium par le borohydrure de sodium.Le premier de ces prockdks a dkjjs ktk applique h la rkduction des noyaux pyri- Les cycles pyridiniques des deux thiknopyridines isomtres 1 et 6 ont ktk hydrogents en maintenant B l'kbullition pendant 24 heures leur solution dans l'acide fonnique renfermant de la tribthylamine. Les rendements ne dkpassent cependant pas 50 % et ne sont pas amkliorks en operant en prksence de formamide ou de formiate de sodium.Les dkrivks formylks obtenus ont ktk transformks par hydrolyse et tktrahydro-4,5,-6,7 thiknopyridines qui par rkaction avec les halogknures d'alcoyle forment les dkrivks N-substituks correspondants.

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