Das schwarze Ba3FeIr2O9−x kristallisiert im hexagonalen BaTiO3‐Typ (Sequenz (hcc)2; a = 5,740 Å; c = 14,24 Å) und besitzt metallische Leitfähigkeit. Die mittlere Oxydationsstufe von Eisen und Iridium liegt bei +3,7; damit lautet die Zusammensetzung Ba3FeIr2O8,5□0,5.

Die schwarzen Verbindungen Ba3B3+Ru2O9 kristallisieren für B3+ = La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, und Y in einer hexagonalen BaTiO3‐Struktur (6 L; Sequenz (hcc)2) mit geordneter Verteilung (1:2 Ordnung) von B3+ und Ruthenium (BO6‐Einzeloktaeder; Ru2O9‐Doppelgruppen). Die mittlere Wertigkeit des Rutheniums liegt stets bei +4,5. Die Eigenschaften werden mit denjenigen anderer isotyper Stapelvarianten Ba3B3+M24,5+O9 (M2 = IrRu, Ir2 und PtRu) sowie Ba3B2+M25+O9 (M = Ru, Ir) verglichen. Die Ergebnisse von Aktivitäts‐Tests über die Wirksamkeit von edelmetallhaltigen Sauerstoffperowskiten bei der Oxydation von CO bzw. CHx sowie der Reduktion von NOx werden mitgeteilt.

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Verbindungen vom Typ Ba3BIIIPtRuO9 – mit einer mittleren Oxydationsstufe der Edelmetalle von +4,5 – kristallisieren für BIII  GdLu, Y in einer Variante des hexagonalen BaTiO3‐Typs mit geordneter Kationenverteilung. Intensitätsberechnungen an Pulverdaten von Ba3YPtEuO9 (a = 5,888 Å; c = 14,70 Å) ergaben in der R.G. P63/mmc (sequence (hcc)2) einen verfeinerten, auf die Intensitäten bezogenen R′‐Faktor von 5,9%. Mit BIII  Eu ist das Gitter monoklin und für BIII  Sm, Nd, La triklin verzerrt.

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