Conclusions: FP-1305 administration in advanced cancer patients can promote immune switch and peripheral lymphocyte activation alongside promising tolerability. Despite relatively short half-life, durable Th1 activation and mobilization of NK and B cells accompanied with persistent IFNg and CXCL10 induction was observed. Despite formal progression according to RECIST, potential anti-tumour activity was noted with some target lesions showing regression or stability in several patients. Targeting Clever-1 holds promise as a novel immunotherapy.Clinical trial identification: NCT03733990.Legal entity responsible for the study: Faron Pharmaceuticals LTD.

Ausgehend vom Homocysteinthiolacton (I) werden durch Acylierung mit a‐ oder β‐Halogencarbonsäurehalogeniden (II) die Thiolactone (III) hergestellt, die durch Umsetzung mit den Thioglykolsäureestern (IV) in die Derivate (V) übergeführt werden, die sich wegen ihrer mucolytischen Eigenschaften zur Behandlung von Bronchitis eignen.

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Wir berichten hier uber Arbeiten, die mit Studien iiber die Synthese des p -[ Di-(2 -chlorath yl) -amino] -phenylalanins zusammenhsngen.Das obengenannte racemische Produkt und seine Antipoden sind von Bergel & Stock2) auf zwei Wegen erhalten worden: a) aus DL-, Lund D-Phenylalanin j b) &us 2-p-Nitrobenzyl-2-acetamino-malonsaurediat h yle s t er .Da beide Methoden sich fur praparative Zwecke in der Regel nicht eignen, so zogen wir es vor, als Ausgangsprodukt den @-(4-Aminopheny1)-a-benzoylamino-propionsaure-athylester (VI) durch Hydrierung des aus dem entsprechendon Oxazolon I mittels Natriumalkoholat gewonnenen or-Benzoylamino-p-nitrozimtsgure-athylesters (111) hcrzustellen. Das durch Kondensation von V I mit Athylenoxyd gebildete N, N-Di-hydroxyathyl-Derivat ergibt bei Chlorierung und Endhydrolyse das gcwunsehte Produkt.

Background: Despite approvals of immune checkpoint inhibitors (ICI), there is still a subset of histologies classified as "cold" with objective response rates (ORR) <10% and no drug approvals. We assessed the benefit of anti-PD1/L1 combinations in early clinical trials in patients (pts) with advanced cold tumors. abstracts Annals of Oncology Volume 31 -Issue S4 -2020 S489