Aus der Allenyl‐Grignardverbindung (II) bzw. der Allenyllithiumverbindung (IV) werden mit Phenylisothiocyanat (I) die Allenyl‐thiocarboximidate (III) hergestellLdie thermisch zu den 2‐Methylthio‐chinolinen (V) cyclisieren.

Thioketone, die in α‐Stellung zu der Thionofunktion wenigstens über ein H‐Atom verfügen, wie (I), werden durch das Sulfoxoniummethylid (II) am S‐Atom unter Bildung von Enthiolen wie (III) methyliert; Thiocampher (IV) ′ und liefert (V).

Die bei der Chlorierung der Cyclene (I) in Dimethylformamid entstehenden Chloride (II) werden durch Austauschreaktionen mit HBr, HJ oder KSCN (im gleichen Lösungsmittel) in die Salze (III) übergeführt.

Aus dem polycyclischen Keton (I) erhält man durch Grignard‐Reaktion und Oxidation die isomeren Addukte (II), die bei der Blitz‐Vakuum‐Pyrolyse (FVP) zum Butadienal (III) unter Eliminierung von Anthracen (IV) führen.

Aus dem Keton (Ia) erhält man das N‐Methylimin (Ib), das bei 650°C in Anthracen und das N‐Methylketenimin (II) zerlegt wird.