It is believed that apple fruits contain components with health-promoting effects, including some antidiabetic activity. One of the most known apple compounds is phloridzin, a glucoside of phloretin. Phloridzin and phloretin were reported to exert some favorable skeletal effects in estrogen-deficient rats and mice. The aim of the study was to investigate the effects of phloridzin on musculoskeletal system in rats with type 2 diabetes induced by a high-fat diet (HFD) and streptozotocin (STZ). The experiments were performed on mature female Wistar rats, divided into control rats (fed a standard laboratory diet), HFD/STZ control rats, and HFD/STZ rats receiving phloridzin (20 or 50 mg/kg/day per os) for four weeks. Serum biochemical parameters, muscle mass and strength, bone mass, density, histomorphometric parameters and mechanical properties were determined. The HFD/STZ rats developed hyperglycemia, with decreases in the muscle mass and strength and profound osteoporotic changes. Phloridzin at 20 mg/kg markedly augmented the unfavorable effects of diabetes on the muscle mass and strength and decreased growth of bones, whereas, at 50 mg/kg, it did not affect most of the investigated musculoskeletal parameters. Results of the study indicate the possibility of unfavorable effects of phloridzin on the musculoskeletal system in conditions of hyperglycemia.

Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD - autism spectrum disorders) dotykają ludzi ze wszystkich rejonów naszego globu, niezależnie od narodowości, stopy życiowej czy grupy społecznej. Obecnie uznaję się, że etiopatogeneza ASD ma charakter wieloczynnikowy, ponieważ nie ma jednoznacznej przyczyny występowania tego zaburzenia. Według literatury ASD może wynikać z wad genetycznych, neurologicznych, metabolicznych, czy narażenia na czynniki środowiskowe. Istnieje szereg hipotez starających się wytłumaczyć nasilenie objawów emocjonalnych, behawioralnych czy podwyższony próg wrażliwości sensorycznej, które charakterystyczne są dla osób z ASD. Sugeruje się, że neurologiczne zmiany mogą być wywołane stresem oksydacyjnym występującym we wczesnym okresie rozwoju tkanki mózgowej i obniżoną barierą antyoksydacyjną. Z uwagi na często występujące nieprawidłowości w syntezie neuroprzekaźników, autyzm badany jest pod kątem zaburzeń przebiegu kluczowych dla życia biochemicznych procesów metylacji i transsulfuracji. Znalezienie biomarkera świadczącego o zaburzeniu równowagi oksydacyjno-redukcyjnej, patologii szlaku metylacyjnego lub innej przyczyny mogłoby być istotnym narzędziem do oceny diagnostycznej i podstawą do podjęcia indywidualnej metody leczenia chorych z różnym stopniem zaawansowania. Niniejsza praca zawiera przegląd potencjalnych wskaźników biologicznych dla ASD, dokonany pod kątem występującego stresu oksydacyjnego oraz cyklu metylacji i transsulfuracji.

Purpose: Autism is described as a developmental disorder with numerous impairments in the functioning of the central nervous system. Contact with poisonous chemicals present in the environment and food is a major factor which interferes with attempts to minimize the symptoms of this disorder. Thus, the effectiveness of the use of natural mechanisms for the elimination of toxins from organisms in the case of people with autism spectrum disorders (ASD) may not be sufficient. As part of the evaluation of exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and mercury compounds, the determination of the presence of 1-hydroxypyrene (1-OHP) in urine samples and total mercury in the hair and urine of children with ASD and a control group originating from the Upper Silesian region was carried out. Methods: Thermal decomposition of mercury compounds, amalgamation and determination of its total concentration by atomic absorption spectrometry (AAS) was carried out. 1-OHP was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) with a fluorescence detector after prior sample preparation by solid phase extraction (SPE). Results: The median mercury concentration was 0.142 μg/g for hair samples and 0.165 μg/g creatinine for urine samples in the group of children with ASD, while for the control group 0.102 μg/g of hair and 0.140 μg/g creatinine were obtained respectively. The median concentration of 1-OHP in urine for the ASD group was 173.769 ng/g creatinine, while for the control group it was 124.157 ng/g creatinine. Conclusions: No significant difference in the concentrations of both total mercury and 1-OHP between the test and control groups were observed. There was no increased exposure of children with ASD to environmental factors compared to healthy children. StreszczenieCel: Autyzm jest opisywany jako zaburzenie rozwojowe o licznych zakłóceniach w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego. Kontakt z trującymi chemikaliami obecnymi w środowisku i pożywieniu to główny czynnik, który uniemożliwia minimalizowanie objawów tego zaburzenia. Tak więc skuteczność naturalnych mechanizmów eliminacji toksyn z organizmu u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) może nie być wystarczająco skuteczna. W ramach oceny narażenia na wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) i związki rtęci zostało przeprowadzone oznaczanie 1-hydroksypirenu (1-OHP)

Objective The aim of the study was to determine whether biopterin is present in significantly lower quantities in urine samples of patients with autism spectrum disorder (ASD) compared to healthy individuals. Methods The concentration of biopterin in urine samples was measured by ELISA using commercially available kit. The study involved 53 children aged 3–16 years with ASD and 60 healthy children aged 2–14 years. Results Significantly lower biopterin concentration was observed in autistic patients compared to the control group. However, no significant difference was observed between mild, moderate, and severe ASD. Conclusion One of the potential causes of decrease in urinary biopterin levels may be tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency, which has extensive and serious health consequences for the nervous system. The results of measuring biopterin as a fully oxidized form of BH4 may suggest that biosynthesis or regeneration of BH4 may be decreased in children with ASD. On the other hand, decreased urinary biopterin levels in children with ASD may be due to BH4 overuse, a good regeneration process, and decreased urinary excretion; and abnormalities in BH4 metabolism appear to be related to the aetiology of ASD or may be due to ASD.