O estudo e aplicação de poliésteres bioreabsorvíveis para reparar tecidos danificados tem se mostrado uma área de pesquisa muito promissora. Poli (L-ácido láctico), PLLA, se destaca dentre os poliésteres bioreabsorvíveis, em função de características como biocompatibilidade e bioreabsorção. No entanto, seu alto custo de importação limita a expansão de seus dispositivos no País. Os objetivos deste trabalho foram sintetizar, caracterizar e estudar a degradação in vitro de membranas de PLLA. O polímero foi sintetizado através da abertura do dímero cíclico do ácido láctico, utilizando-se como catalisador Sn(Oct)2. Obteve-se PLLA com altos valores de massa molar (Mw em torno de 10(5) g/mol) e sua estrutura química foi confirmada através de RMN de ¹H e 13C e IR. As propriedades térmicas do PLLA foram estudadas por DSC, sendo verificada uma alta cristalinidade para o material, o que está de acordo com a literatura. O estudo da degradação "in vitro" das membranas do PLLA mostrou um aumento do grau de cristalinidade em função do tempo de degradação.

Resumo: A aplicação de polímeros biorreabsorvíveis em próteses temporárias é constante nos procedimentos médicos relacionados a fraturas ósseas. Dentre os polímeros bioreabsorvíveis, o poli(L-co-D, L ácido láctico), PLDLA, na relação 70:30, tem sido estudado visando à obtenção de placas e parafusos para a recuperação de traumas nas regiões buco e crânio-maxilofacial. Nessa relação de monômeros obtém-se um polímero amorfo, o que permite uma adaptação do dispositivo ao local do implante durante a cirurgia. Um fator limitante para o uso desse polímero é seu alto custo em função da importação. Neste trabalho o PLDLA foi sintetizado através da polimerização em massa dos monômeros cíclicos do L-ácido láctico e do D, L ácido láctico, utilizando como catalisador o Sn(Oct) 2 . Obteve-se material de alta massa molar (Mw = 10 5 g/mol), o qual foi caracterizado por 1 H RMN, 13 C RMN, GPC, FTIR e DSC. Palavras-chave: Poli(L-co-D,L ácido lático), síntese, caracterização. Synthesis and Characterization of the Copolymer Poly(L-co-D,L lactic acid)Abstract: Bioreabsorbable polymers are routinely used as temporary prostheses for fractured bones. Among the bioreabsorbable polymers the poly(L-co-D, L lactic acid), PLDLA, in the 70:30 rate has been studied to obtain plates and screws to recuperate traumas in the cranium and maxilla facial regions. In this monomers rate, an amorphous polymer is obtained, which allows adaptation of devices in the local for the implant during the surgery. A limiting factor to use this polymer is its high cost, due to the importation process. In this work PLDLA was synthesized by mass polymerization of the cyclical monomers L-lactic acid and D, L lactic acid, using Sn(Oct) 2 as catalyst. A material with high molar mass (10 5 g/mol) was obtained and characterized by 1 H RMN, 13 C RMN, GPC, FTIR and DSC. Keywords: Poly(L-co-D,L lactic acid), synthesis, characterization. IntroduçãoDispositivos obtidos a partir de polímeros biorreabsorvíveis aplicados em osteofixação ao têm sido cada vez mais aceitos na área de ortopedia e traumatologia [1] . Atualmente, dispositivos como mini placas e parafusos desses polímeros são usados rotineiramente na região crânio e bucomaxilofacial, substituindo os dispositivos metálicos [2] .A utilização de materiais permanentes, como o titânio, na fixação de fraturas já data de muitas décadas. Apesar da elevada propriedade mecânica que tais implantes apresentam, o grande inconveniente de sua utilização reside nos elevados percentuais de remoção destes dispositivos do organismo, após a consolidação da fratura. Um exemplo que descreve a necessidade de remoção dos implantes metálicos no organismo pode ser dado quando o implante é aplicado a fraturas na região craniofacial em crianças, tendo em vista que a não-remoção do mesmo, implica num comprometimento do crescimento ósseo destes indivíduos, além da possibilidade de migração destes implantes [2][3][4][5][6][7] . Pesquisa recente [8] mostrou que para a maioria dos pacientes, 91%, que possuem algum tipo de implante metálico, o aspecto...

Terpolymers of L-lactide, D,L-lactide and trimethylene carbonate (TMC) were synthesized via the ring-opening polymerization reaction for cyclic monomers using stannous octoate as the initiator at a ratio of ~0.05 mol% (monomers/(SnOct) 2 ). Synthesis was done at 130 °C for 48 h. The inclusion of TMC, an aliphatic elastomeric polycarbonate, alongside polymer chain segments containing L-lactide and D,L-lactide, was expected to yield a material with improved properties such as increased elongation; this would overcome the limitation of copolymers consisting entirely of lactide and D,L-lactide. The terpolymer properties were assessed by Nuclear magnetic resonance spectroscopy 1 H and 13 C NMR, infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry and thermogravimetry, with particular attention being given to the effect of TMC on the copolymer of L-lactide-co-D,L-lactide. The mixing of these polymers resulted in material with a high molar mass (10 5 g/mol). The mechanical properties of the terpolymer were assessed using pins of this material that were tested by mechanical flexion at three points. When compared with results for the copolymer PLDLA there was a decrease in Young's modulus for the TMC-containing terpolymer.

A utilização de polímeros bioreabsorvíveis na área médica tem aumentado a cada ano. Dentre os polímeros bioreabsorvíveis mais estudados, encontra-se o poli (L-ácido láctico-co-ácido glicólico), PLGA, cuja principal característica é apresentar curto tempo de degradação e por isso, aplicado como suturas, dispositivos para liberação controlada de medicamentos e regeneração guiada de tecido em contato com o osso, periodontia. Os objetivos deste trabalho foram sintetizar, caracterizar e estudar a degradação "in vitro" de membranas de PLGA. O copolímero foi sintetizado através da abertura dos dímeros cíclicos do ácido láctico e do ácido glicólico, utilizando como catalisador o Sn(Oct)2. Obteve-se PLGA com valores de massa molar ( MW ) da ordem de 10(5) g/mol e sua estrutura química foi confirmada através de RMN de ¹H e 13C e IR. As propriedades térmicas do PLGA foram estudadas por DSC, sendo verificado que o copolímero, na relação estudada, 80/20 é amorfo. O estudo da degradação "in vitro" das membranas do PLGA, mostrou o surgimento de cristalinidade em função do tempo de degradação.