Chronic postsurgical pain and ongoing opioid use are concerns that warrant the implementation of a Transitional Pain Service to modify the pain trajectories and enable effective opioid weaning following major surgery.

Background: The perioperative period provides a critical window to address opioid use, particularly in patients with a history of chronic pain and presurgical opioid use. The Toronto General Hospital Transitional Pain Service (TPS) was developed to address the issues of pain and opioid use after surgery. Aims: To provide program evaluation results from the TPS at the Toronto General Hospital highlighting opioid weaning rates and pain management of opioid-naïve and opioid-experienced surgical patients. Methods: Two hundred fifty-one high-risk TPS patients were dichotomized preoperatively as opioid naïve or opioid experienced. Outcomes included pain, opioid consumption, weaning rates, and psychosocial/medical comorbidities. Results: Six months postoperatively, pain and function were significantly improved. Opioidnaïve and opioid-experienced patients reduced consumption by 69% and 44%, respectively. Forty-six percent and 26% weaned completely. Consumption at hospital discharge predicted weaning in opioid-naïve patients. Pain catastrophizing, neuropathy, and recreational drug use predicted weaning in opioid-experienced patients. Conclusions: The TPS enabled almost half of opioid-naïve patients and one in four opioidexperienced patients to wean. The TPS successfully targets perioperative opioid use in complex pain patients. RÉSUMÉ Contexte: La période périopératoire constitue un créneau déterminant pour s'attaquer à la consommation d'opioïdes, en particulier chez les patients qui ont une histoire de douleur chronique et de consommation préopératoire d'opioïdes. Le Service de la douleur transitionnelle de l'Hôpital général de Toronto a été mis sur pied pour s'attaquer au problème de la douleur et de la consommation d'opioïdes après une chirurgie. But: Présenter les résultats de l'évaluation du programme du Service de la douleur transitionnelle à l'Hôpital général de Toronto en mettant l'accent sur les taux de sevrage des opioïdes ainsi que sur la prise en charge de la douleur chez les patients n'ayant jamais consommé d'opioïdes et ceux qui en avaient déjà consommé. Méthodes: Avant d'être opérés, 251 patients à haut risque du Service de la douleur transitionnelle ont été séparés en deux groupes, l'un réunissant les patients n'ayant jamais consommé d'opioïdes et l'autres réunissant ceux qui en avaient déjà consommé. Les résultats portaient sur la douleur, la consommation d'opiodes, les taux de sevrage, ainsi que les comorbidités psychosociales et médicales. Résultats: Six mois après l'opération, la douleur et le fonctionnement s'étaient améliorés de manière significative. Les patients qui n'avaient jamais consommé d'opioïdes et ceux qui en avaient déjà consommé avaient réduit leur consommation de 69 % et 44 % respectivement, et 46% et 26 % d'entre eux étaient complètement sevrés. La consommation au moment du congé de l'hôpital prédisait le sevrage chez les patients qui n'avaient jamais consommé ARTICLE HISTORY

Background: This study examined whether a perioperative regimen of pregabalin added to celecoxib improved pain scores and functional outcomes postdischarge up to 3 months after total hip arthroplasty (primary outcome) and acute postoperative pain and adverse effects (secondary outcomes). Methods: One hundred and eighty-four patients were enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Two hours before receiving a spinal anaesthetic and undergoing surgery, patients received celecoxib 400 mg p.o. and were randomly assigned to receive either pregabalin 150 mg p.o. or placebo p.o. After surgery, patients received pregabalin 75 mg or placebo twice daily in hospital and for 7 days after discharge. Patients also received celecoxib 200 mg every 12 h for 72 h and morphine i.v. patient-controlled analgesia for 24 h. Pain and function were assessed at baseline, 6 weeks, and 3 months after surgery. Results: There was no difference between groups in physical function or incidence and intensity of chronic pain 3 months after total hip arthroplasty. The pregabalin group used less morphine [mean (): 39.85 (28.1) mg] than the placebo group [54.01 (31.2) mg] in the first 24 h after surgery (P<0.01). Pain scores were significantly lower in the pregabalin group vs the placebo group on days 1-7 after hospital discharge, and the pregabalin group required less adjunctive opioid medication (Percocet) 1 week after hospital discharge (P<0.05). Conclusions: Perioperative administration of pregabalin did not improve pain or physical function at 6 weeks or 3 months after total hip arthroplasty. Perioperative administration of pregabalin decreased opioid consumption in hospital and reduced daily pain scores and adjunct opioid consumption for 1 week after discharge.