Vitamin D deficiency has been linked to bone fragility in children and adults, and to an increased risk of chronic diseases. The main sources of vitamin D are the diet and cutaneous synthesis, the latter being the most important one, since foods are relatively poor in vitamin D. The main factors influencing this endogenous production are the seasons, the time of day, latitude and skin phototype. Due to the contribution of sun exposure in maintaining vitamin D levels, it would be expected that this deficiency would be more prevalent in countries at a high latitude; it has been shown, however, that hypovitaminosis D is commonly found in tropical regions such as Brazil. In high latitude regions in which extreme skin phototypes have been compared, the prevalence of vitamin D deficiency is more common in people with originally darker skin who have a natural barrier to the already lower UV irradiation penetrating the skin. In Brazil, particularly in the areas where sun rays are more abundant, the difference in sunlight exposure between subjects showed no significant variation in serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD RESUMOA deficiência de vitamina D tem sido associada à fragilidade óssea em crianças e adultos e ao aumento do risco de doenças crônicas. As principais fontes de vitamina D são a dieta e a síntese cutânea, sendo esta última a mais importante, uma vez que os alimentos são relativamente pobres em vitamina D. Os principais fatores que influenciam essa produção endógena são as estações do ano, a hora do dia, a latitude e o fototipo de pele. Devido à contribuição da exposição solar em manter os níveis de vitamina D, seria de esperar que essa deficiência fosse mais prevalente nos países com alta latitude; no entanto, a hipovitaminose D é comumente encontrada em regiões tropicais como o Brasil. Em regiões de alta latitude em que os extremos de fototipos de pele foram comparados à prevalência de deficiência de vitamina D, é mais comum em pessoas com pele originalmente mais escura que têm uma barreira natural à já baixa penetração da irradiação UV na pele. No Brasil, particularmente nas áreas mais ensolaradas, a diferença de exposição solar entre os indivíduos não mostrou variação significativa nos níveis séricos de 25-hidroxivitamina D (25OHD). Arq Bras Endocrinol Metab. 2014;58(5):540-4 Descritores Deficiência de vitamina D; índice solar; fototipo de pele; 25OHD

No abstract

Chikungunya virus (CHIKV) is a re-emergent arbovirus that causes a disease characterized primarily by fever, rash and severe persistent polyarthralgia, although <1% of cases develop severe neurological manifestations such as inflammatory demyelinating diseases (IDD) of the central nervous system (CNS) like acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and extensive transverse myelitis. Genetic factors associated with host response and disease severity are still poorly understood. In this study, we performed whole-exome sequencing (WES) to identify HLA alleles, genes and cellular pathways associated with CNS IDD clinical phenotype outcomes following CHIKV infection. The cohort includes 345 patients of which 160 were confirmed for CHIKV. Six cases presented neurological manifestation mimetizing CNS IDD. WES data analysis was performed for 12 patients, including the CNS IDD cases and 6 CHIKV patients without any neurological manifestation. We identified 29 candidate genes harboring rare, pathogenic, or probably pathogenic variants in all exomes analyzed. HLA alleles were also determined and patients who developed CNS IDD shared a common signature with diseases such as Multiple sclerosis (MS) and Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD). When these genes were included in Gene Ontology analyses, pathways associated with CNS IDD syndromes were retrieved, suggesting that CHIKV-induced CNS outcomesmay share a genetic background with other neurological disorders. To our knowledge, this study was the first genome-wide investigation of genetic risk factors for CNS phenotypes in CHIKV infection. Our data suggest that HLA-DRB1 alleles associated with demyelinating diseases may also confer risk of CNS IDD outcomes in patients with CHIKV infection.

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