Cancer is a multifactorial organic dysfunction for which great efforts are being devoted in searching for new treatments and therapeutic adjuvants. Annona muricata is a fruit that has promising activity against several types of cancer, as it contains acetogenins, the metabolite group associated with this action. Thus, the objective of this study was to evaluate, in experimental models, the toxic behavior of an extract and fraction rich in acetogenins from A. muricata seeds and study the acetogenin, Annonacin, in silico. Phytochemical characterization was made by thin layer chromatography, spectroscopy in the infrared region and nuclear magnetic resonance. Toxicity was evaluated by tests of Allium cepa and Artemia salina, and in silico studies using the SwissDock servers DockThor, PharmMapper, ADMETLab, PreADME, Osiris and ProTox. The extract and fraction showed genotoxic activity against meristematic cells of A. cepa, reducing the mitotic index; however, the extract produced great deleterious effects on the system, even causing cell necrosis. In A. Saline, the extract was more toxic than the fraction, but both samples were considered toxic. Annonacin was effectively linked to complex I, and presented different activities regarding toxicity. Thus, the results of this study are promising, highlighting the anticancer potential of acetogenins.

This study evaluated the genotoxicity of Ethanol Extract (EEEp), Dichloromethane Fraction (FDCMEp) and isoeleutherin isolated from Eleutherine plicata, using the micronucleus test and the impact of structural alterations on toxicity and molecular docking (topoisomerase II and DNA complex). The extract was obtained by maceration and fractionation in a chromatography column. The genotoxicity was evaluated by the micronucleus test in human hepatoma cells (HepG2). Isoeleutherin was the starting molecule in the search for analogues by structural similarity, using the ZINC and e-Molecules databases. Isoeleutherin and analogues were subjected to in silico toxicity prediction, and compounds free of toxicological risks (CP13, CP14, CP17 and isoeleutherin) were selected for molecular docking in Topoisomerase II (PDB: 1ZXM). In the micronucleus test, isoeleutherin was less genotoxic. Among the 22 isoeleutherin analogues there were variations in the toxicity profile. Molecular docking studies showed that the compounds have good complementarity in the active site with important hydrogens bonds. Therefore, the structural changes of isoeleutherin led to the obtaining of a molecule with a lower mutagenic potential, and the CP13 can be considered a prototype compound for the development of new molecules with pharmacological potential.

O estudo tem por objetivo descrever os resultados obtidos dos parâmetros de qualidade farmacognóstico, prospecção fitoquímica e estudos in silico de monoterpenos isolados de Dysphania ambrosioides. Utilizou-se folhas e caules que foram secas e pulverizadas, os pós foram submetidos a testes farmacognóstico. Por meio de maceração com etanol obteve-se os extratos de caule (EEC) e de folhas (EEF), seguido de prospecção fitoquímica através de cromatografia em camada delgada. Para os estudos in silico selecionou-se os terpenos (1S,2S,3R,4S)-1-metil-4-(propan-2-il)-ciclohexano-1,2,3,4-tetrol (A); 1,2,3,4-tetrahidroxi-p-metano (B); (1R,2S)-3-pmeten-1,2-diol (C); (1R,4S)-p-met-2-en-1-ol (D); 1,4-dihidroxip-met-2-eno (E); 1-metil-4β-isopropil-1-ciclohexeno-4α, 5α, 6α-triol (F); Ascaridol (G), onde utilizou-se os programas Marvin JS, PreADMET, PASS online, Molinspiration Online, para avaliação dos aspectos físico-químicos, farmacocinéticos, toxicológicos e predição de atividade. Os pós foram classificados como grossos, com teor de umidade dentro dos parâmetros recomendados, sendo ausente as saponinas, pH neutro e baixa densidade. Na prospecção fitoquímica foram detectados triterpenos e esteroides, saponinas e heterosídeos flavônicos. Todos os compostos seguem a regra de Lipinski; foram bem absorvidos no trato gastrointestinal; C, D, E e G ligam-se fortemente às proteínas plasmáticas; C e D distribuíram amplamente no sistema nervoso central; D e E não foram metabolizadas pelo CYP e todas inibiram CYP; A e B não foram mutagênicas e F e G são carcinogênicas. As drogas vegetais apresentaram boa qualidade, sendo os terpenos presentes nestas amostras. Os estudos in silico apontam que as moléculas as moléculas C, F e G são promissoras para atividade anti-inflamatória, antineoplásica e antiprotozoária.

A formação do farmacêutico envolve aulas teóricas, práticas, estágios curriculares e extracurriculares. Devido a extensa jornada acadêmica (entre 4000 a 5500 h), muitas vezes, não é possível a inclusão de visitas técnicas para que o discente vivencie outras possibilidades profissionais. Deste modo, este trabalho tem como objetivo relatar as experiências vivenciadas durante as visitas técnicas que o grupo Pet-farmácia realizou no ano de 2019, bem como analisar a contribuição destas para a formação do aluno. Foram selecionadas duas empresas que atuam na área de produção de cosméticos em nível de grande indústria e local. Também foi incluído um laboratório de controle de qualidade de alimentos. Após as visitas técnicas, o grupo se reuniu e fez uma análise das experiências vivenciadas e contribuições para a formação. Em cada cenário, os alunos puderam observar o papel do farmacêutico e sua contribuição para a equipe. As realidades de uma empresa Nacional e Local são bastante diferentes, bem como as metas de produção e o tamanho da equipe envolvida, porém, em ambas empresas, o farmacêutico está envolvido na rotina da indústria. No caso do controle de qualidade de alimentos, o farmacêutico realiza as atividades analíticas e emite laudos técnicos. Vivenciar estas realidades de perto, permitiu ao grupo ampliar sua visão do exercício da profissão farmacêutica, que no estado do Pará atuam, principalmente, em farmácias comunitárias, hospitalares, análises clínicas e estética. Além disso, permitiu fazer uma conexão das atividades teórico-práticas com a realidade da produção de cosméticos e controle de qualidade de medicamentos. Em síntese, as visitas técnicas podem ser uma importante estratégia para apresentação de novas possibilidades profissionais e excelente cenário de aprendizagem.

RESUMOO Programa de Integração Acadêmico Profissional (PIAP) é um componente curricular de caráter vivencial, oferecido durante a formação do discente no curso de Farmácia da Universidade Federal do Pará (UFPA) no sexto semestre, visando inserir o discente na prática da profissionalização em farmácia comunitária para a construção de competências e habilidades no âmbito da assistência farmacêutica, tendo o ensino em serviço, a base do aprendizado. O objetivo deste trabalho é descrever o relato de experiência das atividades vivenciadas na prática em assistência farmacêutica, durante o PIAP VI. Trata-se de um estudo descritivo com abordagem qualitativa, realizado em uma farmácia comunitária, no município de Belém-PA. Para a realização desta prática, inicialmente houve uma capacitação dos universitários, através de conteúdos já abordados em sala de aula, sobre a assistência farmacêutica, bem como as principais legislações do âmbito farmacêutico vigente. Posteriormente, ocorreu o estágio supervisionado, onde foi abordado todo o processo que envolve a logística e as atribuições do profissional farmacêutico. O PIAP VI trouxe resultados satisfatórios para a formação acadêmico-profissional, visto que possibilitou o aperfeiçoamento da prática com a teoria vista na graduação, proporcionando ao aluno conhecimento a respeito das atribuições do farmacêutico e o primeiro contato deste com o paciente/ usuário do medicamento, em uma farmácia comunitária. A experiência proporcionou vivenciar uma combinação de conhecimento técnico-científico, ético, clínico e de gestão do cuidado em saúde.