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A formação e composição de vanadatos de cobre obtidos pela interação de sulfato de cobre com diferentes vanadatos de sódio (orto, piro, meta e poli) foram investigadas por técnicas eletrométricas envolvendo titulações condutométricas e pH-métricas entre reagentes a várias concentrações em meios aquoso e aquoso-etanólico. As inflexões e degraus bem definidos nas curvas de titulações fornecem evidências incontestáveis sobre a formação e precipitação de vanadatos orto-3CuO.V 2 O 5 , piro-2CuO.V 2 O 5 e meta-CuO.V 2 O 5 de cobre nas vizinhanças dos pH's 8,1; 7,4 e 6,2, respectivamente. Os estudos sobre formação de poli-vanadato não forneceram resultados confiáveis. As investigações analíticas sobre os compostos formados confirmaram os resultados do estudo eletrométrico. A precipitação de orto-vanadato de cobre foi quase quantitativa e as titulações pHmétricas fornecem um método rápido e simples para determinação de vanádio(V) em soluções.The formation and composition of copper vanadates obtained by the interaction of copper sulfate with different sodium vanadates (ortho, pyro, meta and poly) have been studied by means of electrometric techniques involving glass electrode and conductometric titrations between the reactants at several concentrations in aqueous and aqueous-ethanolic media. The well defined inflections and breaks in the titration curves provide cogent evidence for the formation and precipitation of copper ortho-3CuO.V 2 O 5 , pyro-2CuO.V 2 O 5 and meta-CuO.V 2 O 5 vanadates in the vicinity of pH 8.1, 7.4 and 6.2, respectively. The studies on formation of copper poly-vanadate failed to give any dependable results. Analytical investigations of the compounds formed confirm the results of the electrometric study. The precipitation of copper ortho-vanadate is almost quantitative and the glass electrode titrations ofers a simple and rapid method for determination of vanadium(V) in solutions.

As instituições de ensino superior representam um problema relacionado ao tratamento e disposição final dos resíduos gerados em seus laboratórios. Dessa forma, o objetivo desse estudo é aplicar a técnica de estabilização/solidificação no tratamento de Resíduos Sólidos de Laboratórios químicos (RSL) visando proporcionar o seu descarte adequado. Os ensaios consistem na caracterização e classificação dos materiais utilizados (RSL, cimento, areia e brita). Foi aplicado o planejamento experimental one-way com três repetições. O fator avaliado foi a porcentagem de resíduos sólidos do laboratório (10, 30 e 45%) e através dos experimentos, foi possível observar as seguintes variáveis de resposta: Resistência à Compressão (RC), Capacidade de Absorção de Água (CAA), Umidificação/Secagem (U/S) e Lixiviação. Por fim, foi realizada a análise estatística dos dados, o balanço de massa e o cálculo da eficiência de retenção dos metais pesados cádmio e níquel na matriz de cimento. Todos os tratamentos foram aprovados nos testes RC, CAA, U/S. O resíduo avaliado permaneceu na Classe I (Perigoso), no entanto, todos os tratamentos realizados apresentaram eficiência de retenção dos metais pesados cádmio e níquel acima de 98%, indicando que a estabilização/solidificação é uma opção viável para atenuar a quantidade de metais pesados presentes em resíduos sólidos de laboratórios químicos.

The course of reaction between cerium(III) nitrate and different sodium tungstates (Na2WO4, Na10W12O41 and Na6W12O39) has been followed by means of pH and conductometric titrations between the reactants at different pH levels, in aqueous and alcoholic media, with each of the reagents alternatively used as titrant. The electrometric experiments provide definite evidence of the formation of normal-Ce2O3.3WO3 and para- 5Ce2O3.36WO3 tungstates of cerium in the vicinity of pH 6.2 and 5.3. The formation of normal tungstate is almost quantitative and the pH titrations offer a simple means for determination of cerium(III) or tungstate solutions at suitable concentrations and pH range.

Municipal solid wastes are one of the responsible of the soil and water degradation at the environment, among these wastes, the cigarette butt's appears. The cigarette butt's are classified as dangerous solid microwastes and corresponds about 25 to 50% of the collected trash at roads and streets. The butt's are of hard degradation, due possible of the cellulose acetate (CA) presence, a recalcitrant polymer present in about 95% cigarette filters. So, it's necessary the physico-chemicals parameters monitoratoration with the intent of describe the conditions of the degradation phenomena processess. Therefore, in that case, the research inserts itself aiming to correlate the volatile solids (VS) content with the chemical oxygen demand (COD), to stablish it as cigarette butt's degradation time indicators at the environment. For the methodological proceeds, cigarette butt's samples were collected randomly at Campina Grande city, from Paraíba state. The physicochemical monitoring from the VS and COD parameters was made, of which were used the gravimetric and closed reflux, in a digester block, respectively. After that, the data were tabulated and computed in a statistical software with the intent to verify the correlation existence between these parameters. As result, a positive linear correlation (r = 0,9764) and a probability p = 0,000 with 5% of meaningfulness was observed, showing that the VS decay shape along the time it's also followed by the COD, showing the possibility establishing those parameters as degradation time for the cigarette butt's indicators.