A glomerulopatia C3 é uma doença renal considerada rara. A patologia é ocasionada pela ativação excessiva da via alternativa do sistema complemento da circulação. O diagnóstico da GC3 é baseado na clínica do paciente, exames complementares e biopsia renal por imunofluorescência (IF) e microscopia eletrônica que devem apresentar deposição glomerular de C3. A intervenção terapêutica é realizada por direcionamento do sistema complemento em GC3 e com imunossupressores em GN mediada por Ig/IC. O tratamento fundamenta-se também em medidas de renoproteção. Esta pesquisa foi do tipo teórica, exploratória, descritiva com objetivo de levantar informações sobre o tema: Glomerulopatia por C3, perspectivas sobre o tratamento. Foram incluídos artigos publicados no período de dez anos -2012 a 2021, presentes na base de dados Lilacs (Índice da Literatura Científica e Técnica da América Latina e Caribe), Medline (Literatura Internacinal) e Scielo (Scientific Eletronic Library Online), que se encontram na Biblioteca Virtual da Saúde (BVS-Bireme), AcademicSearch e Google Acadêmico. O tratamento atualmente mais eficiente é uma combinação de drogas imunossupressoras ou agentes anticomplemento com intuito de induzir remissão parcial ou completa da GC3. Terapias mais recentes, como anticorpos monoclonais e proteínas recombinantes podem ser estratégias promissoras em um futuro próximo. A abordagem terapêutica da GC3 integra intervenções específicas a tratamentos não específicos, com objetivo