In the present study, we describe the establishment of a Brazilian primary laryngeal HNSCC cell line, HCB-289, and isolated a putative cancer stem-like cell subpopulation. Primary cell culture was established from a mechanically disrupted fresh tumor by adherence to cell culture flask. Tumor cells were enriched by fibroblast elimination via differential trypsinization. After establishment, a CD44HIGH /ALDHHIGH subpopulation was isolated and purified from the parental HCB-289 cells by cell sorting. The CD44HIGH /ALDHHIGH proliferation rates and lower sensitivity to cisplatin, paclitaxel, cetuximab, and allitinib than its CD44LOW /ALDHLOW counterpart. Moreover, nanoString subpopulation exhibited greater clonogenic potential, lower miRNome analysis of these two subpopulations showed a higher expression of has-miR-205-5p CD44HIGH /ALDHHIGH and a lower expression of has-miR146a-5p (ratio = 0.08) in the subpopulation (ratio = 35.37). This novel study model will help in the understanding of the biology and molecular features of larynx squamous cell carcinoma, and its chemotherapeutic resistance. Implications:Our study established and characterized a new cell lineage from the Brazilian population derived from a solid primary tumor of the laryngeal HNSCC primary cell line and can be a useful tool for studying laryngeal squamous cell carcinoma

<p><strong>Introdução</strong>: assim que inoculada pelo flebotomíneo, a Leishmania entra em contato com o sistema complemento, sendo que poucos<br />estudos têm avaliado os níveis inatos dos componentes iniciais C3 e C4. <strong>Objetivo</strong>: avaliar os níveis inatos dos componentes C3 e C4<br />do sistema complemento em pacientes curados de leishmaniose visceral (LV) e sua associação com aspectos clínico-laboratoriais no<br />momento de diagnóstico da doença. <strong>Metodologia</strong>: foram estudados 29 pacientes com LV curada. Os níveis de C3 e C4 séricos foram<br />dosados pela técnica de imunodifusão radial simples, após um tempo médio de 59,48 meses pós-tratamento, formados os grupos:<br />C3: baixo (&lt; 84 mg/dl; n=10), normal (84 a 193 mg/dl; n=14) e elevado (&gt; 193 mg/dl; n=5); C4: muito baixo (&lt; 20 mg/dl; n=10), baixo (20 a 40 mg/dl; n=15) e normal (&gt; 40 mg/dl; n=4). Os dados clínicos e laboratoriais empregados para as análises foram coletados<br />por levantamento dos prontuários, considerando o período de diagnóstico da doença de cada paciente. <strong>Resultados</strong>: foi observada<br />uma correlação positiva fraca entre os níveis de C3 e C4 (rho=0,46; p=0,01). Verificou-se que a maioria dos pacientes sintomáticos<br />no momento do diagnóstico apresentavam níveis inatos normais de C3 e baixos de C4. Pacientes com C3 baixo apresentaram<br />maiores níveis do hematócrito em relação ao grupo C3 normal (p=0,0406). <strong>Conclusão</strong>: conclui-se que o componente C3 do sistema<br />complemento está associado às alterações do hematócrito, sugerindo o acompanhamento dos seus níveis em pacientes com LV.</p>

No abstract