Coronavirus disease 2019 (Covid‐19) is an emerging novel respiratory infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) that rapidly spread worldwide. In addition to lung injury, Covid‐19 patients may develop extrapulmonary symptoms, including cardiac, liver, kidney, digestive tract, and neurological injuries. Angiotensin converting enzyme 2 is the major receptor for the entry of SARS‐CoV‐2 into host cells. The specific mechanisms that lead to cell death in different tissues during infection by SARS‐CoV‐2 remains unknown. Based on data of the previous human coronavirus SARS‐CoV together with information about SARS‐CoV‐2, this review provides a summary of the mechanisms involved in cell death, including apoptosis, autophagy, and necrosis, provoked by severe acute respiratory syndrome coronavirus.

The combination of pharmacophoric nuclei with different targets has been a strategy for the development of new drugs aimed at improving cancer treatment. A series of ten novel phthalimido-thiazolidine-2-4-dione derivatives were synthesized by two different synthetic routes. The compounds were tested and evaluated in vitro, through antineoplastic activities against cancer cells. Cell cycle analysis and clonogenic assay were also performed. The synthesized FT-12 compound (9j) exhibited antiproliferative activity against Panc-1, Sk-mel-28, and PC-3 cells. FT-12 reduced the ability to form new clones, also caused irreversibility in cell cycle, inducing arrest in the S phase. Besides, the compound (FT-12) induced necrosis and apoptosis. The results suggest that phthalimido-thiazolidine derivatives may be useful in cancer therapy, highlighting compound FT-12 (9j) as a promising candidate. However, more studies must be carried out to confirm its viability.

The combination of pharmacophoric nuclei with different targets has been a strategy for the development of new drugs aimed at improving cancer treatment. A series of ten novel phthalimido-thiazolidine-2-4-dione derivatives were synthesized by two different synthetic routes. The compounds were tested and evaluated in vitro, through antineoplastic activities against cancer cells. Cell cycle analyzes and clonogenic assay were also performed. In addition to these tests, in silico predictions were performed. The synthesized FT-12 compound (9j) exhibited antiproliferative activity against Panc-1, Sk-mel-28 and PC-3 cells. FT-12 reduced the ability to form new clones, also caused irreversibility in cell cycle, inducing arrest in phase S. Besides, the compound (FT-12) caused necrosis and apoptosis. The results suggest that phthalimido-thiazolidine derivatives may be useful in cancer therapy, highlighting compound FT-12 (9j) as a promising candidate. More studies must be carried out to confirm the viability.

INTRODUÇÃOO uso de narrativas no ensino de ciências tem mostrado excelentes resultados, uma vez que torna o ensino mais atrativo e numa linguagem mais habitual para o estudante jovem. Além disso, a criação de personagens humaniza teorias científicas, além de que histórias possuem um forte efeito sobre o interesse de crianças e adolescentes (NEGRETE;LARTIGUE, 2004). A narrativa pode, portanto, energizar a classe e engajar os estudantes e, mais importante, convidar os estudantes a emitirem opiniões importantes sobre o assunto considerado (NAGATA, 1999; VERSACI, 2001;NORTON, 2003). Um tópico em ciência de grande relevância é a energia nuclear, que possui várias formas aplicação para resolver diversos problemas em diferentes setores da sociedade. Porém, desde a medicina nuclear até a área de produção de energia, há ainda muito preconceito quando o assunto é radiação. Além do mais, muito do conhecimento que é produzido nas universidades e centros de pesquisa encontra dificuldade para serem levados para fora desses espaços. Por isso, acreditamos que novas formas de abordagem, tal como o uso de narrativa em histó rias de quadrinhos, podem contribuir para solucionar esses problemas. Abordagens mais lúdicas têm demonstrado um grande potencial para explicar conceitos científicos inclusive para grande maioria da população leiga que, pelos mais variados motivos, não tiveram oportunidade de passar por um ensino formal (NEGRETE, 2013). Dada essa necessidade, estamos produzindo uma narrativa sobre radiações ionizantes que seja destinada, a princípio, aos estudantes de escolas públicas e privadas. Trata-se de uma história em quadrinho sobre um jovem chamado Pedro que, motivado pela sua curiosidade, vai descobrindo muita coisa sobre energia nuclear. METODOLOGIAEste trabalho consiste em um Projeto de Extensão que envolve uma aluna de Engenharia de Energia e um aluno de Biomedicina, e dois professores que atuam em pesquisas em Radiobiologia. Inicialmente foi feito um levantamento bibliográfico sobre as radiações ionizantes e as formas de divulgação científica para jovens e crianças. A partir desse levantamento bibliográfico, escolhemos a narrativa na forma de história em quadrinhos como melhor veículo de divulgação científica para crianças e adolescentes de 10 a 15 anos, de escolas públicas e privadas. A partir disso, selecionamos a plataforma Pixton+ para criarmos o material gráfico para a história que foi construída por todos os membros do grupo a partir do debate livre de ideias. Após a revisão bibliográfica, foram escolhidos os seguintes temas para serem divididos em quatro blocos, respectivamente: acidente nuclear de Goiânia, uso da radiação ionizante na medicina, irradiação de alimentos e geração de energia a partir de reatores nucleares. O personagem principal chama-se Pedro, e o desenvolvimento da história ocorre a partir de acontecimentos com este personagem e seus parentes: avó e mãe. DESENVOLVIMENTOA história se inicia na sala de aula, com Pedro tendo aula sobre o Acidente Radiológico de Goiânia, envolvendo uma fonte r...

The combination of pharmacophoric nuclei with different targets has been a strategy for the development of new drugs aimed at improving cancer treatment. A series of ten novel phthalimido-thiazolidine-2-4-dione derivatives were synthesized by two different synthetic routes. The compounds were tested and evaluated in vitro, through antineoplastic activities against cancer cells. Cell cycle analyzes and clonogenic assay were also performed. In addition to these tests, in silico predictions were performed. The synthesized FT-12 compound (9j) exhibited antiproliferative activity against Panc-1, Sk-mel-28 and PC-3 cells. FT-12 reduced the ability to form new clones, also caused irreversibility in cell cycle, inducing arrest in phase S. Besides, the compound (FT-12) caused necrosis and apoptosis. The results suggest that phthalimido-thiazolidine derivatives may be useful in cancer therapy, highlighting compound FT-12 (9j) as a promising candidate. More studies must be carried out to confirm the viability.